Labor
Das akkreditierte genetische Labor bietet genetische Beratung sowie eine breite Palette von zytogenetischen und molekulargenetischen Tests an. Die Qualität der durchgeführten Untersuchungen und die Erfüllung der strengen Kriterien, die sich aus den internationalen Normen ergeben, werden durch die Akkreditierungsurkunde und die Aufnahme des Labors in das nationale Register der akkreditierten Fächer garantiert, das vom Tschechischen Institut für Akkreditierung, o.p.s. (ČIA) verwaltet wird.
Die Abteilung erfüllt ständig alle Anforderungen an diagnostische Laboratorien gemäß §19 (2) des Gesetzes Nr. 296/2008 Slg. in seiner geänderten Fassung, die regelmäßig vom Staatlichen Amt für Drogenkontrolle (SÚKL) inspiziert werden, was sie zur Untersuchung von Spendern von Geschlechtszellen berechtigt.
Das Labor von GENvia, s.r.o. ist außerdem vom Staatlichen Gesundheitsinstitut (SZU) für die Durchführung von Tests auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-RNA mittels PCR zugelassen.
Die Akkreditierung ist eine Garantie für die höchste Qualität der durchgeführten Prüfungen und ist in der gesamten Europäischen Union gültig.
Die überwiegende Mehrheit der Untersuchungen wird von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen im Rahmen der Selbstzahlerregelung anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Untersuchungen
Es folgt eine Schnellübersicht der durchzuführenden Untersuchungen (für Details klicken Sie auf den entsprechenden Namen):
Material für die Untersuchung:
Die Untersuchung wird an kurzzeitig (72 Stunden) kultivierten Lymphozyten aus peripherem Blut durchgeführt. Die periphere Blutentnahme wird von medizinischem Fachpersonal nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker durchgeführt.
Beschreibung der Untersuchung:
Der Karyotyp-Test ist eine grundlegende zytogenetische Untersuchung. Die Zytogenetik ist ein Teilgebiet der Genetik, das sich mit der Analyse von Chromosomen befasst. Chromosomen sind Strukturen von typischer Form, Größe und Anzahl, Träger genetischer Informationen, die in den Kernen aller Zellen gespeichert sind. Jeder Mensch hat 23 Chromosomenpaare (insgesamt 46 Chromosomen), ein Chromosomenpaar stammt von der Mutter, das andere vom Vater. Bei der Empfängnis werden 2 Geschlechtszellen, ein Ei und ein Spermium, zusammengefügt, die jeweils 1 Hälfte der chromosomalen Ausstattung des zukünftigen Individuums tragen.
Je nach Größe und charakteristischer Bandierung einzelner Chromosomen können wir für jedes Individuum einen sogenannten Karyotyp erstellen. Eine Frau und ein Mann haben 22 identische Chromosomenpaare (Autosomen) und 1 Paar Geschlechtschromosomen, die sich in ihrer Zusammensetzung unterscheiden. Eine Frau hat 2 Geschlechtschromosomen X, ein Mann hat ein Geschlechtschromosom X und ein Y. Der Eintrag eines normalen weiblichen Karyotyps ist 46,XX, ein normaler männlicher Karyotyp ist 46,XY.
Veränderungen in der Anzahl oder Struktur von Chromosomen (Chromosomenaberrationen) können mikroskopisch beobachtet werden. Chromosomen in der sogenannten Metaphase, angefärbt mit G-Striping, werden analysiert. Numerische Abweichungen ganzer Chromosomen oder Anomalien im Aufbau einzelner Chromosomen wie Deletionen, Duplikationen, Inversionen, Insertionen, Translokationen usw. können im Erbgut des Klienten. Festgestellt werden Die Untersuchung gibt vollständige Auskunft über das Erbgut des Individuums , ist aber durch die Größe der Aberration von etwa 10 Megabasen begrenzt.
Chromosomenaberrationen sind die Ursache vieler klinischer Manifestationen und Syndrome und können angeborene Fehlbildungen, geistige Behinderung, Fruchtbarkeitsstörungen usw. verursachen. Sie sind auch Teil der Pathogenese von Krebs.
Liefertermin des Berichts: 21-28 Tage/ STATIM 7 Tage
Preis: 9 500 CZK / STATIM 7 500 CZK
Die Untersuchung zielt darauf ab, eine Mikrodeletion (Fehlen eines kleinen Teils) des Y-Chromosoms in der AZF-Region nachzuweisen, die häufig mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht wird.
Die Häufigkeit der Mikrodeletion in der AZF-Region wird auf 1/10.000 männliche Geburten geschätzt. Die AZF-Region ist in drei Unterregionen unterteilt, die als AZFa, AZFb und AZFc bezeichnet werden. Gene in dieser Region sind am Prozess der Spermatogenese beteiligt und für die männliche Fortpflanzung unerlässlich. Einzelne Teilregionen sind einer bestimmten Phase der Spermatogenese zugeordnet. Wenn eine Mikrodeletion in den Subregionen AZFb und AZFc auftritt, variiert ihre phänotypische Ausprägung von Azoospermie bis Oligozoospermie. Mikrodeletionen in der AZFa-Subregion sind in den meisten Fällen durch das vollständige Fehlen von Spermatogonien (Sertoli-Zell-Only-Syndrom) gekennzeichnet, die sich als Azoospermie im Ejakulat manifestieren.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Männer mit eingeschränkter Fruchtbarkeit mit schwerer Oligozoospermie oder Azoospermie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 4.000 CZK
Wir bieten eine Untersuchung der 50 häufigsten Mutationen im CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)-Gen, ergänzt durch den Nachweis umfangreicher Deletionen und Duplikationen des CFTR-Gens.
Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einer ernsten Prognose. Sie zählt zu den häufigsten autosomal-rezessiven Erbkrankheiten, die Inzidenz in der Tschechischen Republik liegt bei 1/4.500, jeder sechsundzwanzigster Mensch ist Träger einer Mutation im CFTR-Gen. Mukoviszidose ist eine Krankheit, die sich durch die Bildung von sehr dickem Schleim im Atmungs- und Verdauungssystem äußert. Als Folge davon leiden Patienten mit Mukoviszidose unter anhaltenden Atembeschwerden, wiederkehrenden und chronischen Atemwegsinfektionen, Verdauungsproblemen und allgemeinem Versagen des Organismus. Bei Männern kommt es infolge von CBAVD (Congenital Bilateral Aplasia of Vas Deferens = sie haben keinen Samenleiter) zu Unfruchtbarkeit mit Azoospermie, betroffene Frauen haben zudem eine deutlich reduzierte Fruchtbarkeit. Bei kleinen Kindern kann sehr salziger Schweiß festgestellt werden („salzige Kinder“).
Die Ursache der Krankheit ist eine Mutation im CFTR-Gen, das sich auf Chromosom Nummer 7 befindet. Die Schwere der Krankheit hängt von der spezifischen Mutation des CFTR-Gens ab, in Ausnahmefällen kann die Krankheit klinisch nicht signifikant sein. Eine frühe Diagnose dieser Krankheit, d. h. innerhalb von zwei Monaten nach der Geburt, wird die Behandlung und die damit verbundene Prognose der Krankheit erheblich beeinflussen.
Die von uns angebotene Untersuchung der 50 häufigsten Mutationen des CFTR-Gens deckt etwa 92 % aller Mutationen des CFTR-Gens in der tschechischen Bevölkerung ab. Darüber hinaus ergänzen wir im Labor GENvia, s.r.o. standardmäßig die Untersuchung um den Nachweis von CFTR-Genumlagerungen mittels MLPA-Technologie (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification), die großflächige Deletionen (Verluste) und Duplikationen (Verdopplung) ausgewählter Bereiche des CFTR-Gens erfasst.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit anhaltendem Husten, häufigen Nasennebenhöhlen- und Atemwegsinfektionen
Kinder, die nicht schlafen
Neugeborene mit Darmverschluss in der Vorgeschichte und ausgeprägtem salzigem Schweiß
Paare mit Fruchtbarkeitsstörungen
Partner einer Mutationsträgerin vor oder während einer geplanten Schwangerschaft
Pränatale Tests bei Paaren, bei denen beide Partner CFTR-Mutationsträger sind
Pränataldiagnostik bei Föten mit Ultraschallbefunden, die auf Mukoviszidose hindeuten
Gametenspender zum Ausschluss des Trägerstatus
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 9 500 CZK
Schwere, angeborene Hörstörungen treten mit einer Inzidenz von etwa 1/1.000 Neugeborenen auf. Bei mindestens 50 % ist die Ursache genetisch bedingt. 75 % der angeborenen nicht-syndromalen Formen von Schwerhörigkeit oder Hörverlust werden autosomal-rezessiv vererbt.
Die häufigste Ursache für autosomal-rezessive nicht-syndromale angeborene Taubheit sind Mutationen im GJB2-Gen, das das Protein Connexin 26 kodiert. Mutationen im GJB2-Gen sind für 20-30 % der prälingualen Hörverluste verantwortlich. Die geschätzte Häufigkeit von Trägern in der tschechischen Bevölkerung beträgt 1/49. Eltern sind in der Regel gesunde Träger von Allelen mit einem 25%igen Risiko, dass beide Allele betroffen sind und daher eine Hörbehinderung für die Nachkommen entsteht. Familiäres Vorkommen findet sich häufig in Gehörlosenpartnerschaften oder Blutsverwandtschaftsbeziehungen.
Die Untersuchung des GJB2-Gens wird bei Patienten mit Verdacht auf frühe, genetisch bedingte Schwerhörigkeit und gemäß den Empfehlungen der Gesellschaft für Medizinische Genetik und Genomik ČLS JEP bei allen Gametenspendern durchgeführt. Standardmäßig wird es durch Direktsequenzierung nach der Sanger-Methode untersucht, die alle Varianten in der kodierenden Region des GJB2-Gens erfasst. Neben der kodierenden Region des GJB2-Gens analysieren wir auch die gesamte Sequenz von Exon 1 und seinen flankierenden Regionen, um pathogene Varianten in der nicht kodierenden Region des GJB2-Gens zu erfassen. Das Ergebnis ist eine umfassende Sequenzanalyse der gesamten proteinkodierenden Region des GJB2-Gens und benachbarter regulatorischer Regionen in Exon 1 und in der Nähe.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Kinder zur Feststellung der Ursache einer angeborenen prälingualen Schwerhörigkeit
Hörende Verwandte in Familien mit einer identifizierten Mutation im GJB2-Gen
Partner einer GJB2-Mutationsträgerin
vor einer geplanten Schwangerschaft
Partner in einer blutsverwandten Beziehung
Gametenspender
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 9 000 CZK
Schwerhörigkeit ist heute einer der häufigsten Geburtsfehler. Schwerer, angeborener Hörverlust tritt bei etwa 1/1.000 Neugeborenen auf. Bis zu 75 % der Hörverluste sind derzeit genetisch bedingt. Etwa 80 % der erblichen Hörminderungen werden autosomal rezessiv vererbt, insbesondere bei schweren und angeborenen Formen.
Neben Varianten im GJB2-Gen (wir bieten auch Tests an) sind kausale Varianten im STRC-Gen die zweithäufigste genetische Ursache für isolierten Hörverlust in der Tschechischen Republik. Varianten im STRC-Gen werden mit der autosomal-rezessiven nicht-syndromalen Taubheit DFNB16 in Verbindung gebracht. Die Schwerhörigkeit ist isoliert und in der Regel leicht (meist leichte bis mittlere Schwerhörigkeit). Eine pathogene Variante des STRC-Gens wurde bei etwa 5,4 % aller untersuchten Patienten und bei 14,5 % der Patienten in der familiären Gruppe gefunden. Die häufigsten Deletionen betreffen die kodierende Region des STRC-Gens (70 % der DFNB16-Patienten) oder große Deletionen im langen Arm von Chromosom 15, die die STRC-Genregion betreffen, möglicherweise zusammen mit angrenzenden Regionen, die das CATSPER-Gen enthalten, das für die Spermienmotilität verantwortlich ist (37 % der DFNB16-Patienten).
Wir bieten die Untersuchung des STRC-Gens mit der MLPA-Methode (multiple ligation-dependent probe amplification) an, die darauf ausgelegt ist, Deletionen und Duplikationen größeren Ausmaßes in der untersuchten Region nachzuweisen. Das Nachweis-Kit umfasst ausgewählte Abschnitte des CATSPER2-Gens, OTOA, die für das Taubheits-Unfruchtbarkeitssyndrom (DIS) bzw. die autosomal rezessive Taubheit DFNB22 verantwortlich sind. 100 % der genetischen Ursachen von DIS werden durch das Nachweis-Kit durch Deletionen der gesamten STRC– und CATSPER2-Gene nachgewiesen. Bei der DFNB16- und DFNB22-Taubheit lassen sich mit diesem Kit 68 % bzw. 57 % der genetischen Ursachen der Krankheit nachweisen, und der Test dient zur Bestätigung der klinischen Diagnose von DIS, DFNB16 und DFNB22. MLPA-Tests in den STRC-, CATSPER2– und OTOA-Regionen werden auch für das Screening von Insertionen/Deletionen vor NGS-Tests einer Reihe von mit Hörverlust assoziierten Genen empfohlen.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Kinder zur Ermittlung der Ursache einer angeborenen Schwerhörigkeit
Hörende Verwandte in Familien mit einer Variante im STRC-Gen
Partner von Trägern der STRC-Genvariante vor der geplanten Schwangerschaft
Partner in einer blutsverwandten Beziehung
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 7.500 CZK
Das Fragile-X-Syndrom ist eine X-chromosomal vererbte Krankheit, die durch eine Trinukleotid-Repeat-Expansion im FMR1-Gen verursacht wird. Die phänotypische Manifestation des Fragile-X-Syndroms ist eine unterschiedlich starke geistige Retardierung in Verbindung mit dysmorphen Merkmalen (hohe Stirn, schmales, langgestrecktes Gesicht, markantes Kinn, große abstehende Ohren etc.). Die Ausprägung des Phänotyps ist insbesondere bei präpubertären Jungen relativ unspezifisch und variabel, was zu Schwierigkeiten bei der klinischen Diagnostik führt. Auch Mädchen als Trägerinnen der Vollmutation können unterschiedliche Grade geistiger Behinderung aufweisen.
Die Variabilität der klinischen Manifestation ist eine Folge der mitotischen Instabilität der Trinukleotid-Wiederholungsregion des FMR1-Gens und des anschließenden somatischen Mosaizismus, bei dem vollständig mutierte und prämutierte Allele koexistieren.
Eine Anzahl von 6–44 Wiederholungen wird als normal angesehen, gefolgt von einer Grauzone von 45–54 Wiederholungen, wenn Träger gesunde Kinder haben, aber das Risiko einer Erhöhung der Anzahl von Wiederholungen und des Auftretens eines Prämutanten- oder Mutantenallels besteht in nachfolgenden Generationen. Eine geringere Wiederholungszahl (55–200) wird als sogenannte Prämutation bezeichnet. Träger der Prämutation sind nicht von geistiger Behinderung betroffen, aber Männer können im Erwachsenenalter ein Tremor- und Ataxie-Syndrom (fragiles X-Tremor/Ataxie-Syndrom) entwickeln, das mit der Parkinson-Krankheit und Demenz einhergeht, und etwa 20 % der weiblichen Träger der Prämutation leiden an einer vorzeitigen Ovarialreife Versagen. Eine Prämutation im Gen ist während der Gametogenese oder frühen Embryogenese relativ instabil, und daher besteht für Frauen mit der Prämutation das Risiko, dass sie einen Nachwuchs haben, der die Wiederholungen zu einer vollständigen Mutation erweitert. Bei Erweiterung auf über 200 Repeats (Vollmutation) wird das Gen inaktiviert und der für das Fragile-X-Syndrom typische Phänotyp voll ausgebildet.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Personen mit unterschiedlichem Grad an geistiger Retardierung
Personen mit dysmorphen Gesichtszügen mit Verdacht auf Fragility-X-Syndrom
Personen mit positiver Familienanamnese Frauen mit vorzeitigem Eierstockversagen
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 8 000 CZK
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessive neuromuskuläre Erkrankung, die durch einen Defekt im SMN1-Gen verursacht wird.
Die SMA ist durch eine fortschreitende symmetrische, insbesondere proximale Muskelschwäche gekennzeichnet. Allmählich entwickeln sich Muskelhypotrophie bis -atrophie und Kontrakturen, und eine Skoliose ist häufig. Sie äußert sich in ausgeprägter Muskelhypotonie, Hypo- bis Areflexie der Gliedmaßen, Zungenfaszikulationen und Atembeschwerden können auftreten. Unbehandelt führt die Muskelschwäche oft zum Verlust der Fähigkeit, selbständig zu gehen, und bei schwereren Formen zur Entwicklung einer respiratorischen Insuffizienz, die eine künstliche Lungenbeatmung erforderlich macht. Anamnestisch ist das klinische Bild durch den Verlust der motorischen Fähigkeiten und eine verzögerte Aufrichtung bei normaler geistiger Entwicklung geprägt. Die Inzidenz der Krankheit liegt bei etwa 1/10.000 Geburten. Die geschätzte Trägerhäufigkeit in europäischen Populationen liegt bei 1/37 Personen. Früher eine ursächlich unheilbare Krankheit, ist sie heute mit gentherapeutischen Medikamenten behandelbar. Der Zeitpunkt des Beginns der Behandlung ist entscheidend für die Prognose der Patienten, weshalb eine frühzeitige Diagnose dringend erforderlich ist.
Insgesamt 95 % der SMA-Patienten haben eine homozygote Deletion von Exon 7 des SMN1-Gens. Die restlichen 5 % der Patienten sind Heterozygote, die auf einem Chromosom eine Deletion von Exon 7 des SMN1-Gens und auf dem anderen eine kleine pathogene Sequenzvariante tragen.
Das SMN1-Gen und seine nahezu identische Kopie, das SMN2-Gen, befinden sich auf Chromosom 5q13.2. Das SMN2-Gen produziert überwiegend ein Transkript mit einem exzidierten Exon 7, dessen Translation ein instabiles und nicht funktionsfähiges Protein ergibt. Zusätzlich zu dem Transkript ohne Exon 7 produziert das SMN2-Gen eine geringe Menge an Transkript in voller Länge und damit eine geringe Menge an funktionellem SMN2-Protein. Daher haben Patienten mit mehreren Kopien von SMN2 mildere SMA-Phänotypen.
Wir bieten Kopienzahltests der Exons 7 und 8 des SMN1-Gens an, um SMA oder SMA-Trägerschaft zu diagnostizieren. Die Untersuchung basiert auf dem Prinzip der MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und dient dem Nachweis von Deletionen und Duplikationen ausgewählter Regionen. Dieses Kit kann auch zum Nachweis der Kopienzahl von Exon 7 und 8 des SMN2-Gens als Interpretationshilfe bei der Bestimmung der Kopienzahl des SMN1-Gens verwendet werden.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit einer Verdachtsdiagnose von SMA
Patienten mit einer positiven Familienanamnese
Gametenspender
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 7.500 CZK
Die Untersuchung auf thrombophile Mutationen erfolgt bei Patienten mit erhöhter Gerinnungsneigung und Venenthrombose.
Die Venenthrombose ist eine klinisch schwerwiegende Erkrankung mit einer Inzidenz von 0,5–1,2/1.000 Einwohner. Zu den Ursachen, die zur Entstehung dieser Krankheit beitragen, gehören klinische Faktoren (Übergewicht, Verletzungen, chirurgische Eingriffe, Medikamente usw.) und genetische Faktoren (Mutationen in den Genen, die Faktor C, Protein S, Antithrombin, Prothrombin und Faktor V codieren).
Thrombophile Mutationen treten bei etwa 8 % der Bevölkerung in der tschechischen Bevölkerung auf und sind mit dem Risiko eines akuten Schlaganfalls, Myokardinfarkts und einer Lungenembolie verbunden. In der Gynäkologie und Geburtshilfe erhöhen thrombophile Mutationen das Risiko für bestimmte schwerwiegende Erkrankungen während der Schwangerschaft und Geburt um das bis zu 8-fache (z. B. wiederholte spontane Aborte im ersten Trimenon der Schwangerschaft, Plazentalösung, intrauterine fetale Wachstumsverzögerung usw.). Bei Frauen mit einer thrombophilen Mutation kann das Thromboserisiko durch die Anwendung hormoneller Kontrazeption weiter erhöht werden.
Der bedeutendste genetische Faktor ist eine Variante im Faktor-V-Gen (Leiden-Mutation, G1691A). Die heterozygote Form der Leiden-Mutation erhöht das Thromboserisiko um das 3- bis 8-fache, die homozygote Form stellt ein 80-fach höheres Risiko dar.
Der zweithäufigste genetische Faktor im Zusammenhang mit Venenthrombosen ist eine Mutation im Prothrombin-Gen (G20210A).
Andere genetische Faktoren umfassen Polymorphismen im MTHFR-Gen (A1298C, C677T), die an der Entwicklung von Homocystinurie und Hyperhomocysteinämie und dem daraus resultierenden erhöhten Risiko für Atherosklerose, venöse und arterielle Thrombose, Myokardinfarkt und Schlaganfall beteiligt sind. Schwangere Frauen, die für die MTHFR-Genvariante homozygot sind, haben ein erhöhtes Risiko für angeborene Spaltfehler, insbesondere der Wirbelsäule und des zentralen Nervensystems.
Darüber hinaus trägt der 4G-Polymorphismus im Promotor des PAI-1-Gens zu dem erhöhten Risiko bei, dessen Vorhandensein zusammen mit einem der oben beschriebenen genetischen Faktoren das Thromboserisiko erhöht, was mit einem höheren Myokardinfarktrisiko verbunden ist andere akute koronare Ereignisse.
Wir bieten die Untersuchung der Leiden-Mutation im Gen für den Gerinnungsfaktor Faktor V (G1691A), der Mutation G20210A im Gen für Prothrombin (Gen für den Gerinnungsfaktor II), die Untersuchung der Polymorphismen C677T, A1298C des MTHFR-Gens und des Polymorphismus 4G im Promotor des PAI-1-Gens.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patientinnen mit einer positiven Familienanamnese
Patientinnen mit wiederholten Fehlgeburten
Frauen vor einer geplanten hormonellen Stimulation
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 1 200 CZK für eine Option aus dem angebotenen Spektrum
Eine falsche Anzahl von Chromosomen (chromosomale Aneuploidie) ist eine der Ursachen für Embryoversagen oder Fehlgeburten in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Während der assistierten Reproduktion kann die falsche Chromosomenzahl des Embryos, der in die Gebärmutter der Mutter übertragen wurde, eine der vielen Ursachen für das Scheitern des IVF-Zyklus sein. Paaren mit Fruchtbarkeitsproblemen, die sich einer Behandlung mit Methoden der assistierten Reproduktion unterziehen, kann eine genetische Untersuchung des Embryos angeboten werden, bevor er in die Gebärmutter übertragen wird. Die Untersuchung wird es ermöglichen, vielversprechende Embryonen ohne identifizierbare genetische Anomalie auszuwählen und Embryonen mit falscher chromosomaler Zusammensetzung auszusondern.
Präimplantationsgentests ermöglichen die genetische Untersuchung von Embryonen, die durch Methoden der assistierten Reproduktion gewonnen werden, noch bevor sie in die Gebärmutter übertragen werden. Aus den Embryonen werden eine oder zwei Zellen (Blastomere), die dem Embryo am Tag 3 (72 Stunden) nach der Befruchtung entnommen wurden, oder häufiger mehr Zellen, die aus dem Trophoektoderm einer 5 Tage alten Blastozyste gewonnen wurden, entnommen. Zellen der zukünftigen Plazenta, die für die weitere Entwicklung des Embryos nicht entscheidend sind, werden biopsiert. Die Entnahme von Zellen, die für die genetische Untersuchung bestimmt sind, wird von einem Embryologen in vitro unter Verwendung von Mikromanipulationstechniken durchgeführt. Die gewonnenen Zellen werden dann zur genetischen Untersuchung ins Labor geschickt und der Embryo für einen möglichen Transfer in einem der folgenden Zyklen eingefroren.
GENvia Laboratory, s.r.o. bietet genetische Präimplantationstests mit der „Next Generation Sequencing“ (NGS)-Technologie an. Die NGS-Technologie zählt zu den derzeit modernsten Ansätzen im Bereich der genetischen Präimplantationsdiagnostik. Es bietet ein umfassendes, genaues und umfassendes Screening aller 24 Chromosomen des untersuchten Materials. DNA für das genetische Präimplantationsscreening kann aus einer Blastomerbiopsie eines dreitägigen Embryos oder einer Trophoektodermbiopsie aus einer Blastozyste stammen. Die Technologie ist für den Nachweis von Aneuploidien ganzer Chromosomen bestimmt. Anhand der Untersuchung zahlenmäßiger Abweichungen des gesamten Chromosomensatzes lassen sich wahrscheinlich euploide Embryonen bestimmen. Ausgewählte geeignete, wahrscheinlich euploide Embryonen können dann für den Transfer in die Gebärmutter verwendet werden. Die Wahl des richtigen Embryos für den Transfer kann das Risiko einer abnormalen Schwangerschaft verringern, das Risiko einer Fehlgeburt verringern, die Chance einer erfolgreichen Implantation erhöhen und somit die Erfolgschancen bei der In-vitro-Fertilisation und der Geburt eines gesunden Babys erhöhen.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Paare, die sich einer assistierten Reproduktion unterziehen, in folgenden Fällen:
Älteres Alter der Frau – über 35 Jahre zum Zeitpunkt der erwarteten Entbindung
Wiederholte Misserfolge bei früheren Zyklen der assistierten Reproduktion – mindestens 2 Mal
Wiederholte Schwangerschaftsverluste nach Ausschluss anderer möglicher Ursachen – mindestens 2 Mal
Numerische Aberrationen (z. B. 47.XXX; 47.XYY) und kleine Mosaike (über 10 %) der Geschlechtschromosomen, die im peripheren Blut nachgewiesen wurden
Andrologischer Faktor (z. B. schwere Oligoastheno-Teratospermie) oder Verwendung von MESA/TESE-Spermien bei der assistierten
Reproduktion
Geburt oder Abtreibung eines Kindes (Fötus) mit chromosomaler Aneuploidie
Vorgeschichte einer Chemo- oder Strahlentherapie bei einem oder beiden Partnern
Liefertermin des Berichts: 28 Tage
Preis: auf Anfrage
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Wir bieten pränatale Schnelltests von Fruchtwasser, fetalem Blut oder Chorionzotten an, um die häufigsten chromosomalen Aneuploidien festzustellen
13, 18, 21, X und Y
Die Untersuchung wird immer vorrangig mit einem garantierten Ergebnis innerhalb von 48 Stunden durchgeführt.
Numerische Abweichungen (Aneuploidie) der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y machen die Mehrzahl der Chromosomenanomalien aus, die für die Geburt eines betroffenen Kindes verantwortlich sind. Dies ist in erster Linie eine zusätzliche Kopie (Trisomie) der Chromosomen Nummer 21 (Down-Syndrom), 18 (Edwards-Syndrom), 13 (Patau-Syndrom), X (XXX-Syndrom, XXY – Klinefelter-Syndrom) oder eine fehlende Kopie (Monosomie) von Chromosom X (Turner-Syndrom) ).
Die Untersuchung erfolgt aufgrund der Indikation eines klinischen Genetikers. Die Entnahme von Fruchtwasser, fetalem Blut oder Chorionzotten erfolgt durch einen Facharzt. Die Entnahme der Chorionzotten wird in der Regel zwischen der 11. und 15. Schwangerschaftswoche und die Entnahme des Fruchtwassers zwischen der 16. und 21. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Wir verwenden die Standardmethode der quantitativen Fluoreszenz-PCR (sog. AmnioPCR), die einen schnellen vorgeburtlichen Nachweis der häufigsten Aneuploidien (Chromosomen 13, 18, 21, X und Y) mit jeweils spezifischen hochpolymorphen Markern (Short Tandem Repeats) ermöglicht Chromosom. Die Untersuchung erfolgt durch Amplifikation von DNA-Fragmenten, die direkt aus fötalen Zellen isoliert wurden, die in Fruchtwasser, fötalem Blut oder einer Chorionbiopsie enthalten sind. Um den Einfluss mütterlicher DNA auf das Untersuchungsergebnis auszuschließen, wird gleichzeitig aus einer Probe der Mundschleimhaut der Mutter isolierte DNA aufgearbeitet und untersucht.
Das Verfahren ersetzt nicht die Bestimmung des Karyotyps, da es sich auf die häufigsten Aneuploidien der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y konzentriert. Der Hauptvorteil der AmnioPCR-Methode ist die Zeit, in der das Untersuchungsergebnis dem überweisenden Arzt vorliegt.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Klientinnen mit positivem biochemischem Screening in der Schwangerschaft oder wenn bei der Ultraschalluntersuchung fetale Anomalien festgestellt werden
Schwangere Patientinnen im fortgeschrittenen Alter
Klientinnen mit einer familiären Vorbelastung durch genetische Erkrankungen
Klientinnen mit mehreren Risikofaktoren in der Schwangerschaft
Liefertermin des Berichts: 48 Stunden (2 Arbeitstage)
Preis: 6 000 CZK
Bei abortierten Föten kommt es häufig zu einem Versagen der Gewebekultur, was durch das Absterben von Zellen und deren Unfähigkeit zur Teilung verursacht wird. Aufgrund erfolgloser Kultivierung ist eine Standard-Karyotyp-Untersuchung, also eine mikroskopische Analyse des gesamten Chromosomensatzes, nicht möglich. In diesen Fällen ist es ratsam, als Methode der ersten Wahl eine alternative Methode zur Untersuchung der häufigsten Aneuploidien bei abortierten Feten zu wählen.
Bei dieser Methode handelt es sich um eine erweiterte AmnioPCR-Untersuchung, die auf die am häufigsten betroffenen Chromosomen abzielt, also numerische Abweichungen der Chromosomen 13, 15, 16, 18, 21, 22, X und Y. Trisomie (genetische Abweichung, bei der ein bestimmtes Chromosom in der Zelle drei ist statt der normalen Anzahl von zwei) Chromosomen 21 (Down-Syndrom), 18 (Edwards-Syndrom), 13 (Pätau-Syndrom) und X (XXX-Syndrom, XXY-Klinefelter-Syndrom) verursachen oft schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Fötus, die jedoch sind , mit dem Leben vereinbar. Trisomie der Chromosomen 15, 16, 22 und Monosomie (das Chromosom ist in der Zelle nur in einer Kopie vertreten) aller genannten Chromosomen (mit Ausnahme von Chromosom X) verursachen mit dem Leben unvereinbare Defekte, die zu Schwangerschaftsverlusten oder zum Tod in früher postnatalen Phase führen.
Die AmnioPCR-Methode (quantitative Fluoreszenz-PCR) ermöglicht den schnellen Nachweis der häufigsten Aneuploidien ausgewählter Chromosomen unter Verwendung hochpolymorpher Marker vom Typ der kurzen Tandem-Repeats, die für jedes Chromosom spezifisch sind. Die Methode ersetzt keine Karyotyp-Untersuchung. Es kann aber auch für Proben verwendet werden, bei denen eine normgerechte Untersuchung aufgrund eines möglichen Versagens der Zellkultivierung nicht gewährleistet werden kann . Die Untersuchung verwendet DNA, die direkt aus den Zellen des abgetriebenen Gewebes isoliert wurde. Die Probenahme erfolgt unter Ultraschallkontrolle durch fachlich geschultes Personal an einem spezialisierten Arbeitsplatz. Der für die Untersuchung am besten geeignete Teil des fötalen Muskelgewebes wird in ein steriles Reagenzglas mit 5-10 ml physiologischer Lösung überführt. Um den Einfluss mütterlicher DNA auf das Untersuchungsergebnis auszuschließen, wird gleichzeitig aus einer Probe der Mundschleimhaut der Mutter isolierte DNA aufgearbeitet und untersucht.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Kunden nach spontaner oder induzierter Abtreibung
Liefertermin des Berichts: 48 Stunden (2 Arbeitstage)
Preis: 7 200 CZK
Material für die Untersuchung:
Ausgelieferte DNA, Fruchtwasser, fötales Blut, Choriongewebe, abgetriebenes Gewebe, peripheres Blut.
Die Entnahme einer Probe von Fruchtwasser, Chorionzotten und fötalem Blut wird von einem Facharzt nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker durchgeführt. Die Chorionzottenbiopsie wird in der Regel in der 11. bis 15. Schwangerschaftswoche, die Fruchtwasserentnahme in der 16. bis 21. Schwangerschaftswoche und die fetale Blutentnahme in der 18. Der Arzt sammelt das abgetriebene Gewebe während des Eingriffs. Die Entnahme einer peripheren Blutprobe wird von medizinischem Fachpersonal nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker durchgeführt.
Proben können ohne die Notwendigkeit einer Zellkultur oder kultiviert verarbeitet werden.
Beschreibung der Untersuchung:
Die ArrayCGH-Chip-Technologie ist eine molekulargenetische Methode, die auf der vergleichenden genomischen Hybridisierung beruht. Die Vergleichsanalyse auf dem Chip wertet die DNA des Patienten gegen Referenz-DNA (gesunder Mann, gesunde Frau) aus. Die verwendeten Sonden repräsentieren das gesamte Genom und überschneiden sich mit klinisch relevanten Syndromen und Genen. Die Ergebnisse der Hybridisierungsreaktionen werden mit einem Laserscanner gescannt und per Software ausgewertet. Das Verfahren ist in der Lage, Änderungen von mehreren zehn bis hundert Kilobasen zu erkennen.
Das Verfahren ist in der Lage, Veränderungen in der Kopienzahl ganzer Chromosomen oder ihrer Teile (Deletion/Duplikation) zu erkennen. Eine Reihe von genetischen Syndromen sind normalerweise mit submikroskopischen Deletionen oder Duplikationen eines Teils der Chromosomen verbunden, die mit gewöhnlichen zytogenetischen Untersuchungen schwer zu erkennen sind. Insbesondere Mikrodeletionssyndrome können die Ursache für eine Reihe von körperlichen, geistigen, Entwicklungs- oder Fortpflanzungsanomalien sein (die Deletion betrifft oft 1 oder mehrere Gene, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Organismus erforderlich sind). ArrayCGH ist ein zuverlässiges Werkzeug zum Nachweis dieser genomweiten Veränderungen. Dank seiner hohen Auflösung erkennt es die meisten Syndrome und Anomalien, die noch nicht beschrieben wurden und deren klinische Bedeutung noch nicht bekannt ist.
Das Verfahren kann Punktmutationen, ausgeglichene strukturelle Aberrationen und niederfrequente Mosaike nicht erfassen. Bei Verdacht auf die beiden letzten genannten Aberrationen kann eine Karyotypuntersuchung und eine Untersuchung nach der FISH-Methode indiziert sein.
ArrayCGH wird hauptsächlich in der pränatalen genetischen Beratung eingesetzt. In der postnatalen Diagnostik trägt es zur Klärung der Ergebnisse vorangegangener Untersuchungen bei. um eine Diagnose zu stellen, indem bekannte und unbekannte Mikrodeletions-/Mikroduplikationssyndrome erkannt werden.
Für wen ist die Untersuchung in der Schwangerenvorsorge gedacht?
Kundinnen in der Ambulanz eines Gynäkologen oder Ultraschallspezialisten, bei denen eine Diagnose gestellt wurde:
Abnormes Ultraschallscreening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Intrauterine Wachstumsverzögerung
Älteres Alter der Schwangeren (über 35 Jahre)
Genetische Belastung in der Familie
Balancierte Chromosomenanomalien bei den Eltern
Vorgeschichte von wiederholten Spontanaborten bei den Eltern
Für wen ist die Untersuchung im Rahmen der postnatalen Betreuung gedacht?
Methode der ersten Wahl für Patienten mit mentaler Retardierung, psychomotorischer Retardierung, autistischen Symptomen
Multiple angeborene Entwicklungsstörungen (körperlich, geistig)
Metabolische Störungen
Genetische Belastung in der Familie
Abklärung von Befunden aus früheren Untersuchungen
Abklärung der Familienanamnese von gesunden Eltern mit Pathologien bei Nachkommen oder Fötus
Klienten mit normalen Befunden nach klassischen Methoden und dennoch Auffälligkeiten im Phänotyp
Liefertermin des Berichts: 7-28 Tage / STATIM 7 Tage
Preis: 25 000 CZK / STATIM 30 000 CZK
Wir bieten eine Untersuchung der 50 häufigsten Mutationen im CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)-Gen, ergänzt durch den Nachweis umfangreicher Deletionen und Duplikationen des CFTR-Gens.
Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einer ernsten Prognose. Sie zählt zu den häufigsten autosomal-rezessiven Erbkrankheiten, die Inzidenz in der Tschechischen Republik liegt bei 1/4.500, jeder sechsundzwanzigster Mensch ist Träger einer Mutation im CFTR-Gen. Mukoviszidose ist eine Krankheit, die sich durch die Bildung von sehr dickem Schleim im Atmungs- und Verdauungssystem äußert. Als Folge davon leiden Patienten mit Mukoviszidose unter anhaltenden Atembeschwerden, wiederkehrenden und chronischen Atemwegsinfektionen, Verdauungsproblemen und allgemeinem Versagen des Organismus. Bei Männern kommt es infolge von CBAVD (Congenital Bilateral Aplasia of Vas Deferens = sie haben keinen Samenleiter) zu Unfruchtbarkeit mit Azoospermie, betroffene Frauen haben zudem eine deutlich reduzierte Fruchtbarkeit. Bei kleinen Kindern kann sehr salziger Schweiß festgestellt werden („salzige Kinder“).
Die Ursache der Krankheit ist eine Mutation im CFTR-Gen, das sich auf Chromosom Nummer 7 befindet. Die Schwere der Krankheit hängt von der spezifischen Mutation des CFTR-Gens ab, in Ausnahmefällen kann die Krankheit klinisch nicht signifikant sein. Eine frühe Diagnose dieser Krankheit, d. h. innerhalb von zwei Monaten nach der Geburt, wird die Behandlung und die damit verbundene Prognose der Krankheit erheblich beeinflussen.
Die von uns angebotene Untersuchung der 50 häufigsten Mutationen des CFTR-Gens deckt etwa 92 % aller Mutationen des CFTR-Gens in der tschechischen Bevölkerung ab. Darüber hinaus ergänzen wir im Labor GENvia, s.r.o. standardmäßig die Untersuchung um den Nachweis von CFTR-Genumlagerungen mittels MLPA-Technologie (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification), die großflächige Deletionen (Verluste) und Duplikationen (Verdopplung) ausgewählter Bereiche des CFTR-Gens erfasst.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit anhaltendem Husten, häufigen Nasennebenhöhlen- und Atemwegsinfektionen
Kinder, die nicht schlafen
Neugeborene mit Darmverschluss in der Vorgeschichte und ausgeprägtem salzigem Schweiß
Paare mit Fruchtbarkeitsstörungen
Partner einer Mutationsträgerin vor oder während einer geplanten Schwangerschaft
Pränatale Tests bei Paaren, bei denen beide Partner CFTR-Mutationsträger sind
Pränataldiagnostik bei Föten mit Ultraschallbefunden, die auf Mukoviszidose hindeuten
Gametenspender zum Ausschluss des Trägerstatus
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 9 500 CZK
Wir bieten eine Untersuchung der gesamten proteinkodierenden Sequenz des DHCR7-Gens an.
Varianten im DHCR7-Gen sind mit der Entwicklung des Smith – Lemli – Opitz-Syndroms (SLOS) assoziiert. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung mit Manifestationen von geistiger Behinderung, Gesichtsdysmorphien, Syndaktylie des zweiten oder dritten Fingers, Fehlbildungen innerer Organe oder Holoprosenzephalie. Die Erkrankung kann sich pränatal manifestieren, der Verdacht wird meist aufgrund eines Ultraschallbefundes in der 21. Woche (seltener bereits im 1. Trimenon) geäußert und der Befund kann ein Grund für einen Schwangerschaftsabbruch sein. Manchmal manifestiert sich die Krankheit angeboren kurz nach der Geburt. SLOS ist nach Mukoviszidose und Phenylketonurie die dritthäufigste angeborene Stoffwechselstörung. Sie tritt mit einer Häufigkeit von 1:20.000 bis 1:40.000 auf und ist in der europäischen Bevölkerung häufiger als in der asiatischen oder afrikanischen Bevölkerung. In der Tschechischen Republik liegt die gemeldete Häufigkeit bei 1:10 000. Dies bedeutet, dass die Häufigkeit von Trägern bis zu 2 % der Bevölkerung beträgt.
Die Hauptursache für die Entwicklung von SLOS sind Varianten im DHCR7-Gen, das für das 7-Dehydrocholesterol-Reduktase-Protein kodiert. 7-Dehydrocholesterin-Enzym
Reduktase ist von katalytischer Bedeutung für die letzte Stufe der Cholesterinbiosynthese. Ein Mangel im DHCR7-Gen führt zu einer ungewöhnlich niedrigen Aktivität des codierten Enzyms, was zu Anomalien im Cholesterinstoffwechsel und der klinischen Manifestation der SLOS-Krankheit führt.
Mutationen, die SLOS verursachen, treten in der gesamten proteincodierenden Sequenz des DHCR7-Gens auf, daher konzentriert sich die Untersuchung auf die gesamte codierende Sequenz des kausalen Gens durch direkte Sequenzierung, gefolgt von einer Analyse aller gefundenen Sequenzvarianten der analysierten Region. Anschließend wird die Untersuchung durch die Analyse großer Genumlagerungen durch die MLPA-Methode ergänzt, die Duplikationen und Deletionen des DHCR7-Gens erfasst, die mit SLOS assoziiert sind.
Für wen ist die Untersuchung im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge gedacht?
Verdacht auf SLOS pränatal und postnatal: Mikrozephalie, Gesichtsdysmorphie, Gaumenspalte, Fehlbildungen von Herz, Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren und Nebennieren, Genitalanomalien, Syndaktylie des zweiten und dritten Fingers, Polydaktylie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 25 000 CZK
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessive neuromuskuläre Erkrankung, die durch einen Defekt im SMN1-Gen verursacht wird.
Die SMA ist durch eine fortschreitende symmetrische, insbesondere proximale Muskelschwäche gekennzeichnet. Allmählich entwickeln sich Muskelhypotrophie bis -atrophie und Kontrakturen, und eine Skoliose ist häufig. Sie äußert sich in ausgeprägter Muskelhypotonie, Hypo- bis Areflexie der Gliedmaßen, Zungenfaszikulationen und Atembeschwerden können auftreten. Unbehandelt führt die Muskelschwäche oft zum Verlust der Fähigkeit, selbständig zu gehen, und bei schwereren Formen zur Entwicklung einer respiratorischen Insuffizienz, die eine künstliche Lungenbeatmung erforderlich macht. Anamnestisch ist das klinische Bild durch den Verlust der motorischen Fähigkeiten und eine verzögerte Aufrichtung bei normaler geistiger Entwicklung geprägt. Die Inzidenz der Krankheit liegt bei etwa 1/10.000 Geburten. Die geschätzte Trägerhäufigkeit in europäischen Populationen liegt bei 1/37 Personen. Früher eine ursächlich unheilbare Krankheit, ist sie heute mit gentherapeutischen Medikamenten behandelbar. Der Zeitpunkt des Beginns der Behandlung ist entscheidend für die Prognose der Patienten, weshalb eine frühzeitige Diagnose dringend erforderlich ist.
Insgesamt 95 % der SMA-Patienten haben eine homozygote Deletion von Exon 7 des SMN1-Gens. Die restlichen 5 % der Patienten sind Heterozygote, die auf einem Chromosom eine Deletion von Exon 7 des SMN1-Gens und auf dem anderen eine kleine pathogene Sequenzvariante tragen.
Das SMN1-Gen und seine nahezu identische Kopie, das SMN2-Gen, befinden sich auf Chromosom 5q13.2. Das SMN2-Gen produziert überwiegend ein Transkript mit einem exzidierten Exon 7, dessen Translation ein instabiles und nicht funktionsfähiges Protein ergibt. Zusätzlich zu dem Transkript ohne Exon 7 produziert das SMN2-Gen eine geringe Menge an Transkript in voller Länge und damit eine geringe Menge an funktionellem SMN2-Protein. Daher haben Patienten mit mehreren Kopien von SMN2 mildere SMA-Phänotypen.
Wir bieten Kopienzahltests der Exons 7 und 8 des SMN1-Gens an, um SMA oder SMA-Trägerschaft zu diagnostizieren. Die Untersuchung basiert auf dem Prinzip der MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und dient dem Nachweis von Deletionen und Duplikationen ausgewählter Regionen. Dieses Kit kann auch zum Nachweis der Kopienzahl von Exon 7 und 8 des SMN2-Gens als Interpretationshilfe bei der Bestimmung der Kopienzahl des SMN1-Gens verwendet werden.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit einer Verdachtsdiagnose von SMA
Patienten mit einer positiven Familienanamnese
Gametenspender
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 7.500 CZK
Achondroplasie, Hypochondroplasie und Thanatophorische Dysplasie gehören zu den häufigsten Formen von Knochendysplasien, d. h. Knochenwachstumsstörungen. Es handelt sich dabei um autosomal dominante Krankheiten, die auf einen Defekt in der genetischen Information zurückzuführen sind, der die richtige Knochenentwicklung beeinträchtigt. Meistens handelt es sich um eine pathogene Variante des Gens, das für den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR3) kodiert.
PPathogene Varianten im FGFR3-Gen sind für eine verstärkte Zellsignalisierung verantwortlich, die durch den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor in Chondrozyten und reifenden Osteoblasten (Knorpel- und Knochenzellen) vermittelt wird. Die verstärkte Signalisierung führt dann letztlich zu einer Unterbrechung der Proliferation und Reifung von Chondrozyten-Wachstumsknorpel, einer Verringerung der Knorpelgröße, einer Verringerung des trabekulären Knochenvolumens und einer Abnahme der Knochenverlängerung. Infolgedessen treten verschiedene Formen von Knochendysplasien und Kraniosynostosen auf.
Die Achondroplasie ist eine der häufigsten Formen des dysproportionalen Zwergwuchses, des so genannten Zwergwuchses. In 80 % der Fälle wird die Krankheit durch eine neu entstandene Mutation im FGFR3-Gen verursacht. Das zunehmende Alter des Vaters spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung der Mutationen. Die Krankheit ist durch signifikante morphologische Veränderungen gekennzeichnet – Verkürzung der Röhrenknochen, Makrozephalie, vorgewölbte Stirn, Hypoplasie des Mittelgesichts mit sattelförmiger Nasenwurzel, ausgeprägte Lendenlordose zusammen mit Thoraxkyphose. Der Intellekt ist nicht beeinträchtigt. Die Hypochondroplasie ist eine mildere Form der Krankheit mit variabler Penetranz. Es kommt zu einer Verkürzung der Röhrenknochen, die Morphologie des Schädels ist weniger beeinträchtigt, die Gesichtszüge sind in der Regel normal, Makrozephalie kann vorhanden sein, ebenso wie intellektuelle Defizite oder Epilepsie. Die thanatophorische Dysplasie ist eine tödlich verlaufende Form der Krankheit mit ausgeprägter Verkürzung der Röhrenknochen, schmalem Brustkorb mit verkürzten Rippen, Makrozephalie und Gesichtsdysmorphie. In der Regel ist ein dreiblattförmiger Kopf vorhanden.
Pathogene Varianten des FGFR3-Gens, die für Achondroplasie, Hypochondroplasie und thanatophorische Dysplasie verantwortlich sind, konzentrieren sich hauptsächlich auf die Exons 7, 10, 13, 15 und 19. Nur in seltenen Fällen treten pathogene Varianten in anderen Regionen der FGFR3-Kodiersequenz oder in anderen Genen auf. Wir bieten die Untersuchung der gesamten kodierenden Sequenz der Exons 7, 10, 13, 15 und 19 durch Sanger-Sequenzierung an.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Zur Bestätigung der Diagnose bei Kindern und Erwachsenen mit überproportionaler Kleinwüchsigkeit
Pränatal bei Föten, bei denen mindestens ein Elternteil eine Achondro-/Hypochondroplasie hat
Pränatal bei Föten, bei denen in einer früheren Schwangerschaft eine Achondroplasie diagnostiziert wurde
Pränatal bei Föten mit Ultraschallbefunden, die auf irgendeine Form von Knochendysplasie hindeuten
Bei Eltern von Kindern mit Hypochondroplasie
Bei Föten nach einem Schwangerschaftsabbruch bei Verdacht auf Thanatophorie-Dysplasie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: Achondroplasie + Hypochondroplasie: 7 500 CZK
Thanatophorische Dysplasie: 10 000 CZK
Achondroplasie + Hypochondroplasie + Thanatophorie-Dysplasie: 12 500 CZK
Die Karyotyp-Untersuchung ist eine grundlegende zytogenetische Untersuchung. Die Zytogenetik ist ein Teilgebiet der Genetik, das sich mit der Analyse von Chromosomen befasst. Chromosomen sind Strukturen von typischer Form, Größe und Anzahl, Träger genetischer Informationen, die in den Kernen aller Zellen gespeichert sind. Jeder Mensch hat 23 Chromosomenpaare (insgesamt 46 Chromosomen), ein Chromosomenpaar stammt von der Mutter, das andere vom Vater. Bei der Empfängnis werden 2 Geschlechtszellen, ein Ei und ein Spermium, zusammengefügt, die jeweils 1 Hälfte der chromosomalen Ausstattung des zukünftigen Individuums tragen.
Je nach Größe und charakteristischer Bandierung einzelner Chromosomen können wir für jedes Individuum einen sogenannten Karyotyp erstellen. Eine Frau und ein Mann haben 22 identische Chromosomenpaare (Autosomen) und 1 Paar Geschlechtschromosomen, die sich in ihrer Zusammensetzung unterscheiden. Eine Frau hat 2 Geschlechtschromosomen X, ein Mann hat ein Geschlechtschromosom X und ein Y. Der Eintrag eines normalen weiblichen Karyotyps ist 46,XX, ein normaler männlicher Karyotyp ist 46,XY.
Veränderungen in der Anzahl oder Struktur von Chromosomen (Chromosomenaberrationen) können mikroskopisch beobachtet werden. Chromosomen in der sogenannten Metaphase, angefärbt mit G-Striping, werden analysiert. Numerische Abweichungen ganzer Chromosomen oder Anomalien im Aufbau einzelner Chromosomen wie Deletionen, Duplikationen, Inversionen, Insertionen, Translokationen usw. können im Erbgut des Klienten. Festgestellt werden Die Untersuchung gibt vollständige Auskunft über das Erbgut des Individuums , ist aber durch die Größe der Aberration von etwa 10 Megabasen begrenzt.
Chromosomenaberrationen sind die Ursache vieler klinischer Manifestationen und Syndrome und können angeborene Fehlbildungen, geistige Behinderung, Fruchtbarkeitsstörungen usw. verursachen. Sie sind auch Teil der Pathogenese von Krebs.
Die Untersuchung kann pränatal zur Bestimmung der chromosomalen Zusammensetzung des Fötus oder postnatal, am häufigsten bei unfruchtbaren Paaren, Gametenspendern oder bei Verdacht auf angeborene Chromosomenaberration bei einer Person, indiziert sein.
Liste der angebotenen Varianten der Karyotypuntersuchung:
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Untersuchung des Karyotyps aus dem Fruchtwasser
Material für die Untersuchung:
Die Entnahme des Fruchtwassers wird von einem Facharzt nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker durchgeführt. Die Entnahme von Fruchtwasser wird in der Regel zwischen der 16. und 21. Woche der Schwangerschaft durchgeführt. Die Untersuchung erfolgt aus kultivierten Fruchtwasserzellen. Die Entnahme des Fruchtwassers wird von einem Facharzt nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker durchgeführt. Die Entnahme von Fruchtwasser wird in der Regel zwischen der 16. und 21. Woche der Schwangerschaft durchgeführt. Die Untersuchung erfolgt aus kultivierten Fruchtwasserzellen.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Frauen, die sich in der Ambulanz eines Gynäkologen oder Ultraschallspezialisten aufhalten und bei denen eine Diagnose gestellt wurde:
Auffälliges biochemisches Screening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Auffälliges Ultraschallscreening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Intrauterine Wachstumsverzögerung
Fortgeschrittenes Gestationsalter (über 35 Jahre)
Genetische Belastung in der Familie
Balancierte Chromosomenanomalien bei den Eltern
Vorgeschichte von wiederholten Spontanaborten bei den Eltern
Liefertermin des Berichts: 17-28 Tage
Preis: 8 500 CZK
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Untersuchung des Karyotyps aus Choriongewebe
Material für die Untersuchung:
Die Entnahme von Chorionzottengewebe wird von einem Facharzt durchgeführt, nachdem sich die Patientin mit einem klinischen Genetiker beraten hat. Die Entnahme von Chorionzottengewebe wird in der Regel zwischen 11 und 15 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Die Untersuchung wird an kultivierten Chorionzottengewebezellen durchgeführt.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Frauen, die sich in der Ambulanz eines Gynäkologen oder Ultraschallspezialisten aufhalten und bei denen eine Diagnose gestellt wurde:
Auffälliges biochemisches Screening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Auffälliges Ultraschallscreening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Intrauterine Wachstumsverzögerung
Fortgeschrittenes Gestationsalter (über 35 Jahre)
Genetische Belastung in der Familie
Balancierte Chromosomenanomalien bei den Eltern
Vorgeschichte von wiederholten Spontanaborten bei den Eltern
Liefertermin des Berichts: 17-28 Tage
Preis: 9 500 CZK
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Untersuchung des Karyotyps aus fötalem Blut
Material für die Untersuchung:
Die fetale Blutentnahme wird von einem Facharzt durchgeführt, nachdem sich die Patientin mit einem klinischen Genetiker beraten hat. Die fetale Blutentnahme wird normalerweise ab der 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Die Untersuchung wird an kultivierten fetalen Blutlymphozyten durchgeführt.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Frauen, die sich in der Ambulanz eines Gynäkologen oder Ultraschallspezialisten aufhalten und bei denen eine Diagnose gestellt wurde:
Auffälliges biochemisches Screening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Auffälliges Ultraschallscreening auf angeborene Entwicklungsstörungen
Intrauterine Wachstumsverzögerung
Fortgeschrittenes Gestationsalter (über 35 Jahre)
Genetische Belastung in der Familie
Balancierte Chromosomenanomalien bei den Eltern
Vorgeschichte von wiederholten Spontanaborten bei den Eltern
Liefertermin des Berichts: 7 Tage
Preis: 7 500 CZK
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Untersuchung des Karyotyps von abortiertem Gewebe
Material für die Untersuchung:
Die Entnahme von abgetriebenem Gewebe erfolgt durch den Arzt zum Zeitpunkt der Operation. Die Indikation zur Untersuchung von abortiertem Gewebe erfolgt durch einen Gynäkologen oder einen klinischen Genetiker. Die Untersuchung erfolgt aus kultivierten Zellen des abortierten Gewebes.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Kunden, die einen spontanen oder herbeigeführten Schwangerschaftsabbruch hatten und bei denen das Vorhandensein einer angeborenen Chromosomenaberration des Fötus vermutet wird.
Liefertermin des Berichts: 17-28 Tage
Preis: 9 500 CZK
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Genetische Präimplantationstests für Aneuploidie (PGT-A)
Eine falsche Anzahl von Chromosomen (chromosomale Aneuploidie) ist eine der Ursachen für Embryoversagen oder Fehlgeburten in den frühen Stadien der Schwangerschaft. Während der assistierten Reproduktion kann die falsche Chromosomenzahl des Embryos, der in die Gebärmutter der Mutter übertragen wurde, eine der vielen Ursachen für das Scheitern des IVF-Zyklus sein. Paaren mit Fruchtbarkeitsproblemen, die sich einer Behandlung mit Methoden der assistierten Reproduktion unterziehen, kann eine genetische Untersuchung des Embryos angeboten werden, bevor er in die Gebärmutter übertragen wird. Die Untersuchung wird es ermöglichen, vielversprechende Embryonen ohne identifizierbare genetische Anomalie auszuwählen und Embryonen mit falscher chromosomaler Zusammensetzung auszusondern.
Präimplantationsgentests ermöglichen die genetische Untersuchung von Embryonen, die durch Methoden der assistierten Reproduktion gewonnen werden, noch bevor sie in die Gebärmutter übertragen werden. Aus den Embryonen werden eine oder zwei Zellen (Blastomere), die dem Embryo am Tag 3 (72 Stunden) nach der Befruchtung entnommen wurden, oder häufiger mehr Zellen, die aus dem Trophoektoderm einer 5 Tage alten Blastozyste gewonnen wurden, entnommen. Zellen der zukünftigen Plazenta, die für die weitere Entwicklung des Embryos nicht entscheidend sind, werden biopsiert. Die Entnahme von Zellen, die für die genetische Untersuchung bestimmt sind, wird von einem Embryologen in vitro unter Verwendung von Mikromanipulationstechniken durchgeführt. Die gewonnenen Zellen werden dann zur genetischen Untersuchung ins Labor geschickt und der Embryo für einen möglichen Transfer in einem der folgenden Zyklen eingefroren.
GENvia Laboratory, s.r.o. bietet genetische Präimplantationstests mit der „Next Generation Sequencing“ (NGS)-Technologie an. Die NGS-Technologie zählt zu den derzeit modernsten Ansätzen im Bereich der genetischen Präimplantationsdiagnostik. Es bietet ein umfassendes, genaues und umfassendes Screening aller 24 Chromosomen des untersuchten Materials. DNA für das genetische Präimplantationsscreening kann aus einer Blastomerbiopsie eines dreitägigen Embryos oder einer Trophoektodermbiopsie aus einer Blastozyste stammen. Die Technologie ist für den Nachweis von Aneuploidien ganzer Chromosomen bestimmt. Anhand der Untersuchung zahlenmäßiger Abweichungen des gesamten Chromosomensatzes lassen sich wahrscheinlich euploide Embryonen bestimmen. Ausgewählte geeignete, wahrscheinlich euploide Embryonen können dann für den Transfer in die Gebärmutter verwendet werden. Die Wahl des richtigen Embryos für den Transfer kann das Risiko einer abnormalen Schwangerschaft verringern, das Risiko einer Fehlgeburt verringern, die Chance einer erfolgreichen Implantation erhöhen und somit die Erfolgschancen bei der In-vitro-Fertilisation und der Geburt eines gesunden Babys erhöhen.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Paare, die sich einer assistierten Reproduktion unterziehen, in folgenden Fällen:
Älteres Alter der Frau – über 35 Jahre zum Zeitpunkt der erwarteten Entbindung
Wiederholte Misserfolge bei früheren Zyklen der assistierten Reproduktion – mindestens 2 Mal
Wiederholte Schwangerschaftsverluste nach Ausschluss anderer möglicher Ursachen – mindestens 2 Mal
Numerische Aberrationen (z. B. 47.XXX; 47.XYY) und kleine Mosaike (über 10 %) der Geschlechtschromosomen, die im peripheren Blut nachgewiesen wurden
Andrologischer Faktor (z. B. schwere Oligoastheno-Teratospermie) oder Verwendung von MESA/TESE-Spermien bei der assistierten
Reproduktion
Geburt oder Abtreibung eines Kindes (Fötus) mit chromosomaler Aneuploidie
Vorgeschichte einer Chemo- oder Strahlentherapie bei einem oder beiden Partnern
Liefertermin des Berichts: 28 Tage
Preis: auf Anfrage
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchung wird von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir die Untersuchung als Selbstzahlerleistung anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Das Vaterschaftsgutachten dient der Feststellung der Verwandtschaftsverhältnisse (Vater und Sohn/Tochter) auf der Grundlage einer genetischen Untersuchung.
Das genetische Material (DNA) jedes Individuums enthält unter anderem eine Reihe von Merkmalen, die in der Population sehr vielfältig (polymorph) sind. Das bedeutet, dass jedes Individuum eine spezifische einzigartige Kombination dieser Merkmale (das sogenannte DNA-Profil) besitzt, die ähnlich wie ein Fingerabdruck für jeden Menschen charakteristisch ist. Gleichzeitig sind diese polymorphen Merkmale erblich, d.h. dass wir die Hälfte unserer Eigenschaften von unserem Vater und die andere Hälfte von unserer Mutter erben.
Bei der genetischen Verwandtschaftsuntersuchung wird das einzigartige genetische Profil jedes untersuchten Individuums anhand der Analyse von genetischem Material (DNA) bestimmt. Das genetische Profil wird dann mit einer Analysesoftware zwischen einzelnen Testpersonen verglichen. Gleichzeitig wird bei der Analyse auch die Häufigkeit einzelner Merkmale in der Grundgesamtheit berücksichtigt.
Das Ergebnis eines komplexen Vergleichs ist die Wahrscheinlichkeit, mit der die Verwandtschaft der getesteten Personen bestätigt oder ausgeschlossen werden kann. Bei einer Nichtübereinstimmung genetischer Merkmale kann eine Vaterschaft ausgeschlossen werden, bei einer Übereinstimmung wird der Grad der Wahrscheinlichkeit bewertet, mit der die Verwandtschaft der getesteten Personen bestätigt werden kann (in der Regel 99,99 % oder mehr).
Unser Labor verwendet ein kommerziell angebotenes Identifizierungskit, das zu den umfassendsten validierten Nachweiskits der Welt gehört und die internationalen Kriterien der führenden forensischen Organisationen Scientific Working Group on DNA Analysis
Methoden (SWGDAM) und des DNA-Beirats (DAB).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
An alle Kunden, die am genetischen Nachweis/Ausschluss der Verwandtschaft von getesteten Personen interessiert sind .
Wie wird die Prüfung durchgeführt?
Die Untersuchung kann standardmäßig aus einer peripheren Blutprobe durchgeführt werden. Eine Untersuchung kann mit Gewebe angeboten werden, das durch Entnahme von Zellen der Mundhöhlenschleimhaut gewonnen wird – ein einfacher schmerzloser Abstrich von der Innenseite der Wange.
Liefertermin des Berichts: 14 Tage / STATIM 7 Tage
Preis:
7 500 CZK (klassisches Vater/Mutter/Kind-Trio) / STATIM 10 500 CZK
2 500 CZK für jeden weiteren potenziellen Kunden
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchung auf thrombophile Mutationen erfolgt bei Patienten mit erhöhter Gerinnungsneigung und Venenthrombose.
Die Venenthrombose ist eine klinisch schwerwiegende Erkrankung mit einer Inzidenz von 0,5–1,2/1.000 Einwohner. Zu den Ursachen, die zur Entstehung dieser Krankheit beitragen, gehören klinische Faktoren (Übergewicht, Verletzungen, chirurgische Eingriffe, Medikamente usw.) und genetische Faktoren (Mutationen in den Genen, die Faktor C, Protein S, Antithrombin, Prothrombin und Faktor V codieren).
Thrombophile Mutationen treten bei etwa 8 % der Bevölkerung in der tschechischen Bevölkerung auf und sind mit dem Risiko eines akuten Schlaganfalls, Myokardinfarkts und einer Lungenembolie verbunden. In der Gynäkologie und Geburtshilfe erhöhen thrombophile Mutationen das Risiko für bestimmte schwerwiegende Erkrankungen während der Schwangerschaft und Geburt um das bis zu 8-fache (z. B. wiederholte spontane Aborte im ersten Trimenon der Schwangerschaft, Plazentalösung, intrauterine fetale Wachstumsverzögerung usw.). Bei Frauen mit einer thrombophilen Mutation kann das Thromboserisiko durch die Anwendung hormoneller Kontrazeption weiter erhöht werden.
Der bedeutendste genetische Faktor ist eine Variante im Faktor-V-Gen (Leiden-Mutation, G1691A). Die heterozygote Form der Leiden-Mutation erhöht das Thromboserisiko um das 3- bis 8-fache, die homozygote Form stellt ein 80-fach höheres Risiko dar.
Der zweithäufigste genetische Faktor im Zusammenhang mit Venenthrombosen ist eine Mutation im Prothrombin-Gen (G20210A).
Andere genetische Faktoren umfassen Polymorphismen im MTHFR-Gen (A1298C, C677T), die an der Entwicklung von Homocystinurie und Hyperhomocysteinämie und dem daraus resultierenden erhöhten Risiko für Atherosklerose, venöse und arterielle Thrombose, Myokardinfarkt und Schlaganfall beteiligt sind. Schwangere Frauen, die für die MTHFR-Genvariante homozygot sind, haben ein erhöhtes Risiko für angeborene Spaltfehler, insbesondere der Wirbelsäule und des zentralen Nervensystems.
Darüber hinaus trägt der 4G-Polymorphismus im Promotor des PAI-1-Gens zu dem erhöhten Risiko bei, dessen Vorhandensein zusammen mit einem der oben beschriebenen genetischen Faktoren das Thromboserisiko erhöht, was mit einem höheren Myokardinfarktrisiko verbunden ist andere akute koronare Ereignisse.
Wir bieten die Untersuchung der Leiden-Mutation im Gen für den Gerinnungsfaktor Faktor V (G1691A), der Mutation G20210A im Gen für Prothrombin (Gen für den Gerinnungsfaktor II), die Untersuchung der Polymorphismen C677T, A1298C des MTHFR-Gens und des Polymorphismus 4G im Promotor des PAI-1-Gens.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patientinnen mit einer positiven Familienanamnese
Patientinnen mit wiederholten Fehlgeburten
Frauen vor einer geplanten hormonellen Stimulation
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 1 200 CZK für eine Option aus dem angebotenen Spektrum
Die Zöliakie (Sprue-Zöliakie, Gluten-Enteropathie) ist eine genetisch bedingte entzündliche Autoimmunerkrankung, die sich durch eine Schädigung der Schleimhaut des Dünndarms äußert.
Die Hauptrolle in der Pathogenese der Zöliakie spielt das komplexe Immunsystem der Dünndarmschleimhaut. Infolge einer Unverträglichkeit gegenüber dem in Getreide enthaltenen Gluten (Gluten) kommt es bei genetisch prädisponierten Personen zu einer komplexen Immunreaktion mit der Produktion einer Reihe von Zytokinen und der Aktivierung weiterer T-, B-Lymphozyten und NK-Zellen. Gleichzeitig gibt es eine starke Antikörperantwort mit der Bildung einer Reihe von nachweisbaren Antikörpern im Serum. Letztlich kommt es zu einer allmählichen Glättung der Dünndarmschleimhaut mit Abnahme der Darmzotten und anschließender Malabsorption (unzureichende Aufnahme von Nährstoffen).
Typische Symptome sind Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Gedeihstörung und Gewichtsverlust. Zöliakie hat eine hohe Variabilität der Manifestationen mit unterschiedlichem Zeitpunkt der Manifestation der Symptome. Es kann sich nach der ersten Aufnahme von Gluten im Säuglingsalter manifestieren oder asymptomatisch oder mit minimalen Symptomen bis zum Erwachsenenalter sein, wo es sich häufig in Stressphasen manifestiert. Neben Verdauungsproblemen kann es sich um eine verminderte Aufnahme von Fetten, fettlöslichen Vitaminen und Mineralstoffen, Depressionen, Ekzeme oder eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit handeln.
Die hauptsächlichen genetischen Faktoren, die mit der Entwicklung von Zöliakie assoziiert sind, sind HLA-Klasse-II-Moleküle.
Wir bieten Tests für prädisponierende
HLA-DQ-Allele (Haplotypen DQ2.5, DQ8 und DQ2.2), die bei mehr als 95 % der Menschen mit Zöliakie vorhanden sind.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Personen mit einer positiven Familienanamnese
Patienten mit gastrointestinalen Beschwerden (Malabsorption, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen) unklarer Ätiologie
Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen, die häufig mit Zöliakie assoziiert sind
Patienten mit einem klinischen oder gastroskopischen Bild, das auf Zöliakie hindeutet
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 4 500 CZK
Wir bieten eine Untersuchung auf genetisch bedingte Laktoseintoleranz an. Laktoseintoleranz (Unfähigkeit, Milchzucker zu verdauen) betrifft in Europa etwa jeden fünften Menschen, während in der asiatischen Bevölkerung der Anteil der Menschen mit Laktoseintoleranz bis zu 100 Prozent beträgt. Die Verdauung von Milchzucker (Laktose) bei Kindern wird durch das Enzym Laktase gewährleistet, das vom LCT-Gen kodiert und von den Zellen des Dünndarms während der Kindheit natürlich produziert wird. Laktase zerlegt Laktose in die einfacheren Zucker Glukose und Galaktose, die anschließend von der Dünndarmwand aufgenommen und als Energiequelle über die Blutbahn im Körper verteilt werden. Erwachsene Säugetiere verlieren unter normalen Umständen im Erwachsenenalter die Aktivität des Enzyms Laktase (Laktase-Inpersistenz) und damit die Fähigkeit, Laktose zu verdauen (sog. Laktoseintoleranz ). Bei einer Person in einem solchen Fall gibt es typischerweise eine allmähliche Verringerung der Laktaseaktivität vom Alter von etwa 2–3 Jahren bis zu ihrem vollständigen Verschwinden, typischerweise im Alter von 5–10 Jahren. Bei einer Person in einem solchen Fall gibt es typischerweise eine allmähliche Verringerung der Laktaseaktivität vom Alter von etwa 2–3 Jahren bis zu ihrem vollständigen Verschwinden, typischerweise im Alter von 5–10 Jahren. In der menschlichen Bevölkerung entwickelte sich jedoch im Zusammenhang mit der Rinderzucht vor etwa 10.000 Jahren als Ausgleichsmechanismus für die Milchaufnahme im Erwachsenenalter die sogenannte Laktasepersistenz, also das Fortbestehen der Aktivität des Enzyms Laktase bis ins Erwachsenenalter, das führt im Erwachsenenalter zur Laktosetoleranz. Genetisch ist diese Laktasepersistenz durch eine dominante Variante bedingt, die das LCT-Gen beeinflusst. Das Vorhandensein eines Polymorphismus im LCT-Gen führt zu einer anhaltenden Aktivität des Enzyms Laktase im Erwachsenenalter und damit zu einer Laktosetoleranz. Umgekehrt führt das Fehlen dieser Varianten im LCT-Gen zu einem natürlichen Aktivitätsverlust des kodierten Enzyms und einem Verlust der Fähigkeit, Laktat im Erwachsenenalter zu verdauen. Dadurch sammelt sich unverdaute Laktose im Darm an und wird von den vorhandenen Bakterien abgebaut. Dies führt zu Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall, Bauchbeschwerden, Magenkrämpfen oder Blähungen. Unspezifische extraintestinale Symptome wie Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Herzrhythmusstörungen etc. sind keine Ausnahme.
In der europäischen Bevölkerung sind 2 Varianten in der regulatorischen Region des LCT-Gens hauptsächlich für die Laktasepersistenz verantwortlich, nämlich LCT-13910-C/T und LCT-22018-G/A. Bei Vorliegen eines normalen Allels im homozygoten Zustand LCT-13910-C/C oder LCT-22018-G/G (beides sogenannter Wildtyp) ist die Aktivität des Laktase-Gens im Erwachsenenalter um ein Vielfaches geringer , was zu Laktase-Nichtpersistenz und Manifestationen einer Laktoseintoleranz führt. Der homozygote Haplotyp LCT-13910-T/T bzw. LCT-22018-A/A (beide Varianten) ist hingegen mit Laktasepersistenz und damit Laktosetoleranz assoziiert. Heterozygote, also Personen, die beide Allele des getesteten Gens tragen, also LCT-13910-C/T oder LCT-22018-G/A, zeigen in der Regel keine Symptome einer Laktoseintoleranz, können aber unter bestimmten Bedingungen, z Zeiten erhöhter Belastung, Stress oder Darminfektionen.
Wir bieten die Untersuchung beider in der europäischen Bevölkerung dominanten Varianten des LCT-Gens an, also LCT-13910-C/T und LCT-G22018-G/A.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Alle Patienten mit unspezifischen Verdauungssymptomen: unerklärlicher Durchfall, Übelkeit, Magenkrämpfe, Blähungen
Klienten mit ansonsten unerklärlichen unspezifischen extraintestinalen Symptomen: Kopfschmerzen und Schwindel, Konzentrationsschwierigkeiten
und Gedächtnisstörungen, übermäßige Müdigkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen, Herzrhythmusstörungen
Liefertermin des Berichts: 28 Tage / STATIM 7 Tage
Preis: 2 200 CZK / STATIM 3 200 CZK
Wir bieten eine Untersuchung auf genetisch bedingte Fruktoseintoleranz an. Die hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) ist eine schwere Störung des Fructose-, Saccharose- und Sorbitstoffwechsels. Die Krankheit wird durch einen angeborenen Mangel des Enzyms Aldolase B (ALDOB) verursacht, das hauptsächlich in der Leber, im Dünndarm und in der Nierenrinde vorkommt und am Stoffwechsel von exogener Fructose und verwandten Zuckern beteiligt ist. PManifestationen von Störungen des Fruktosestoffwechsels umfassen Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Wachstums- und Gedeihstörungen und Stoffwechselstörungen (Hypoglykämie, Hyperurikämie, Hypomagnesiämie oder Laktatazidose). Manifestationen treten auf, wenn Kinder von der Muttermilch auf fructose- und saccharosehaltige Lebensmittel umsteigen, und können in ihrer Schwere nach Fructoseaufnahme zu einem lebensbedrohlichen Zustand führen. Eine andauernde Einnahme kann schließlich zu schwerem Leber- und Nierenversagen führen, was zum Tod führt. Allerdings entwickeln Patienten sehr häufig eine natürliche Resistenz gegen fructosehaltige Lebensmittel und verwandte Zucker, was häufig zur Unterdrückung von Krankheitserscheinungen und unzureichender Diagnostik führt. Gleichzeitig ist eine frühzeitige Diagnose wichtig, um möglichen Organschäden vorzubeugen und die richtige Behandlung festzulegen. Fruktoseintoleranz betrifft etwa 1 Person von 10.000 bis 100.000. In Mitteleuropa wird die Inzidenz mit 1:26.000 angegeben. Daher wird die Häufigkeit von Trägern auf 1:55 bis 1:120 geschätzt.
Genetisch handelt es sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine pathogene Mutation des ALDOB-Gens verursacht wird, das für das Enzym Aldolase B kodiert. N334K- und del4E4-Deletionen. Bei Vorliegen eines normalen Allels im homozygoten Zustand (sog. Wildtyp) bleibt die Aldolase B-Aktivität erhalten und eine Fruktoseintoleranz kann ausgeschlossen werden. Der mutierte Haplotyp im homozygoten Zustand führt zu einer unzureichenden Aldolase-B-Aktivität und damit zu einer Störung des Fructosestoffwechsels. Die Diagnose einer Fruktoseintoleranz wird bestätigt. Heterozygote, also Personen, die beide Allele des getesteten Gens tragen, normal und mutiert, zeigen keine Anzeichen einer Fruktoseintoleranz, da das normale Allel eine ausreichende Menge an Aldolase B produziert, um einen normalen Fruktosestoffwechsel zu gewährleisten. Sie können jedoch das mutierte Allel an nachfolgende Generationen weitergeben, so dass sie Träger der Krankheit sind.
Wir bieten eine Untersuchung aller vier dominanten Varianten des ALDOB-Gens in der europäischen Bevölkerung an – die Allele A149P, A174D, N334K und die del4E4-Deletion.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Alle Patienten mit unspezifischen Verdauungssymptomen: Erbrechen, Übelkeit, Durchfall
bei ansonsten unerklärlichen Stoffwechselstörungen – Hypoglykämie, Hyperurikämie, Hypomagnesiämie oder Laktatazidose
Bei Leber- oder Nierenversagen bei Kindern und Erwachsenen mit unklarer Ursache
Bei anderen Personen mit Unverträglichkeitserscheinungen nach dem Verzehr von Fructose und verwandten Zuckern
Mit positivem Fruktose-Toleranztest
Liefertermin des Berichts: 28 Tage / STATIM 7 Tage
Preis: 3 500 CZK/ STATIM 5 000 CZK
Wir bieten genetische Tests auf Alpha-1-Antitrypsin (A1AT)-Mangel an, der für eine Reihe von Krankheiten prädisponiert, am häufigsten Lungenemphysem (Emphysem), möglicherweise Bronchiektasen, chronische Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs, Pannikulitis (Entzündung des Unterhautfettgewebes). ) und Vaskulitis in Verbindung mit c-ANCA. Der Beginn eines Lungenemphysems ist meist frühestens im dritten Lebensjahrzehnt feststellbar, Leberschäden hingegen manifestieren sich in jedem Lebensalter. A1AT-Mangel ist derzeit die häufigste erbliche Ursache für Lebertransplantationen bei Kindern. Das A1AT-Protein gehört zur Gruppe der Serinprotease-Inhibitoren (sog. SERPINS). Es ist ein in der Leber produziertes Enzym, das dann über den Blutkreislauf in die Lunge verteilt wird, wo es die neutrophile Elastase hemmt. Wenn Mutationen im A1AT-Gen auftreten, kommt es zu einer Abnahme der A1AT-Konzentration im Serum oder zu einer Veränderung der Struktur des Proteins und der Unfähigkeit, eine hemmende Funktion in der Lunge auszuüben. Elastase kann dann elastische Fasern unkontrolliert spalten mit der Folge einer Schädigung des Lungengewebes und der Entwicklung von Lungenerkrankungen.
Zu den häufigsten bei Patienten beschriebenen pathogenen A1AT-Varianten gehören die PI*S-Variante und die PI*Z-Variante. Patienten mit der PI*S-Variante im homozygoten Zustand (beide Chromosomen tragen die pathogene PI*S-Variante) haben einen um 20-30 % niedrigeren A1AT-Spiegel, jedoch reicht die vorhandene Konzentration von A1AT im Serum aus, um die Manifestation des zu verhindern Erkrankung. Wenn das Pi*Z-Allel im homozygoten Zustand vorhanden ist, kommt es zu Konformationsinstabilität und Polymerisation von A1AT, das sich in Hepatozyten anreichert. Die Folge ist eine signifikante Abnahme der Serumkonzentration von A1AT, das nicht zur Hemmung der Elastase in der Lunge zur Verfügung steht, und es kommt zu einer proteolytischen Schädigung der unteren Atemwege, die letztendlich zur Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) führen kann. Die Akkumulation von polymerisiertem A1AT in Hepatozyten führt zu Leberschäden, die sogar zu einer Leberzirrhose führen können. Personen, die eine Kombination aus der PI*S-Variante und der PI*Z-Variante tragen, können ein erhöhtes Risiko haben, eine Lungenerkrankung zu entwickeln, insbesondere in Verbindung mit Risikofaktoren wie Rauchen, Leben in einer staubigen Umgebung oder wiederholten Infektionen der Atemwege. Personen, die eine Kopie der PI*S-Variante oder eine Kopie der PI*Z-Variante in Kombination mit der normalen PI*M-Variante tragen, produzieren weniger A1AT, aber normalerweise genug, um den Organismus zu schützen, jedoch können sie die pathogene Variante auf die nächste Generation übertragen.
In der europäischen Bevölkerung betrifft die Erkrankung aufgrund eines A1AT-Mangels 1:1.500–3.500 Personen. Die klinischen Probleme sind jedoch nicht spezifisch für die Diagnose eines A1AT-Mangels, und die Patienten bleiben häufig unerkannt oder erhalten eine andere Diagnose (z. B. Asthma bronchiale). Die genetische Untersuchung ist im Hinblick auf eine frühzeitige und korrekte Diagnose, Therapieeinleitung und Prävention von riskantem Verhalten bei Trägern von Risikovarianten wichtig.
Wir bieten die Untersuchung der beiden am häufigsten vorkommenden pathogenen Varianten von A1AT an: der PI*Z-Variante und der PI*S-Variante
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Personen mit Symptomen wie Kurzatmigkeit, chronischem Husten, Bronchitis und anderen Anzeichen eines Emphysems
COPD-Patienten unter 65 Jahren oder ohne Risikofaktoren, im weiteren Sinne alle COPD-Patienten
Patienten mit Bronchiektasien unklarer Ätiologie
Personen mit Manifestationen einer ansonsten ungeklärten Lebererkrankung
Neugeborene mit Ikterus, der 1-2 Wochen nach der Geburt anhält
Personen mit erniedrigten A1AT-Serumspiegeln
Angehörige von Personen mit einer der oben genannten Krankheiten oder diagnostiziertem A1AT-Mangel
Liefertermin des Berichts: 28 Tage / STATIM 7 Tage
Preis: 2 200 CZK / STATIM 3 200 CZK
Wir bieten Gentests für das Gen für Apolipoprotein B100 (APOB100) an, das mit der Entwicklung einer familiären Hypercholesterinämie assoziiert ist. Das Gen für Apolipoprotein B (APOB) codiert zwei Formen von Apolipoprotein B, das kürzere Apolipoprotein B48 (APOB48) und das längere Apolipoprotein B100. Beide Varianten bilden den grundlegenden Proteinbestandteil von Lipoproteinen, das sind Partikel, die eine wichtige Rolle beim Transport von Fetten und Cholesterin im Blut spielen. APOB48 wird im Darm gebildet, wo es beim Transport von Nahrungsfetten vom Darm zur Leber eine Rolle spielt. APOB100 wird in der Leber synthetisiert und ist ein Baustein von Lipoproteinen niedriger, mittlerer und sehr niedriger Dichte (LDL, IDL, VLDL), wobei LDL der Hauptträger von Cholesterin im Blut ist. APOB100 bindet an LDL-Rezeptoren in Lipoproteinpartikeln und ermöglicht so den Transport von Cholesterin in die Zellen. Cholesterin wird dann in den Zellen verbraucht, gespeichert oder vom Körper ausgeschieden. APOB100 spielt also eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung des richtigen Cholesterinspiegels
Cholesterinspiegels in den Zellen und im Blut. Eine Mutation im APOB-Gen bewirkt eine Veränderung der Struktur des Proteins an der Rezeptorbindungsstelle. To má za následek nižší afinitu LDL částic k receptorům na povrchu buněk a hromadění LDL v krvi. Zvýšená hladina LDL v krvi způsobuje jeho ukládání ve stěnách arterií, vytváří se tuková depozita, která se zpevňují a jizví stěnu cévy, dochází k aterosklerotické změně cévy a významně se zvyšuje riziko infarktu myokardu.
Eine genetische Störung, die zu einer Mutation im APOB-Gen führt, ist eine der Ursachen für familiäre Hypercholesterinämie. Die häufigste pathogene APOB-Variante ist das 3500Q-Allel. Obwohl die Häufigkeit des mutierten Allels in der gesunden Bevölkerung nur 0,1 % beträgt, beträgt seine Häufigkeit bei Personen mit familiärer Hypercholesterinämie bis zu 10 %. Die häufigste Form der familiären Hypercholesterinämie aufgrund einer APOB-Mutation ist das Vorhandensein einer Mutation in einer Kopie des Gens (der sogenannte heterozygote Zustand). Die heterozygote Form tritt mit einer Häufigkeit von 1:500–700 auf. Klinische Manifestationen der Atherosklerose beginnen nach dem 30. Lebensjahr. Die Erkrankung ist aufgrund erhöhter Cholesterinwerte mit einem erhöhten Risiko für früh einsetzende Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden und betrifft Personen im vierten bis fünften Lebensjahrzehnt. Wenn die familiäre Hypercholesterinämie nicht in einem frühen Alter erkannt und angemessen behandelt wird, haben Männer bis zum Alter von 50 Jahren ein Risiko von 50 % für tödliche oder nicht tödliche koronare Ereignisse und Frauen bis zum Alter von 60 Jahren ein Risiko von 30 %. Bei einer Schädigung beider Allele des APOB-Gens, dem sogenannten homozygoten Zustand, kommt es zu einer schweren Form der Hypercholesterinämie mit Manifestation der Erkrankung bereits im Kindesalter.
Genuntersuchungen sind wichtig für: a) korrekte Erstellung einer definitiven Diagnose; b) Hinweise auf eine pathogene Mutation erfordern aufgrund des höheren kardiovaskulären Risikos möglicherweise eine aggressivere Lipidsenkung; c) bei genetisch nachgewiesener Hypercholesterinämie besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für einen frühen Behandlungsbeginn und die Bereitschaft der Patienten, die Behandlungsmaßnahmen zu halten; d) Untersuchung von gefährdeten Angehörigen kann angeboten werden. Ein Konsensgremium von Experten (JACC Scientific Expert Panel) unter der Schirmherrschaft des amerikanischen Unternehmens Familial Hypercholesterinemia Foundation empfiehlt, dass genetische Tests auf familiäre Hypercholesterinämie zum Behandlungsstandard für Patienten mit gesicherter oder wahrscheinlicher familiärer Hypercholesterinämie und ihren gefährdeten Angehörigen werden.
Wir bieten eine Untersuchung der pathogenen Variante des APOB-Gens R3500Q, der am weitesten verbreiteten Mutation des APOB-Gens, an.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Personen mit erhöhten Cholesterinwerten, insbesondere wenn ein familiäres Auftreten vermutet wird
Kinder mit anhaltend hohem Cholesterinspiegel ohne offensichtliche sekundäre Ursache
Personen mit einer familiären Vorgeschichte von vorzeitigen Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Angehörige von Trägern der pathogenen Variante APOB100
Liefertermin des Berichts: 28 Tage / STATIM 7 Tage
Preis: 950 CZK/ STATIM 1 950 CZK
Wir bieten Gentests für das Gen Apolipoprotein E (APOE) an. Apolipoprotein E ist ein wichtiger Bestandteil von Lipoproteinen mit hoher, mittlerer, niedriger und sehr niedriger Dichte (HDL, IDL, LDL, VLDL), Partikeln, die Cholesterin transportieren. Apolipoprotein E wird hauptsächlich im Gehirn und in der Leber produziert und dient als Ligand für LDL-Rezeptoren und LDL-Rezeptor-verwandtes Protein-1, wodurch es die Aufnahme von LDL-Cholesterin durch Zellen beeinflusst. Apolipoprotein E kommt in drei Isoformen vor: E2, E3, E4. Diese Isoformen können somit in sechs Kombinationen, sogenannten Genotypen (homozygote Genotypen: E2/E2, E3/E3 E4/E4 und heterozygote Genotypen: E2/E3, E2/E4, E3/E4) vorkommen. In der Bevölkerung ist das E3-Allel das häufigste Allel, das in etwa 78 % vorkommt, gefolgt vom E4-Allel mit etwa 14 % und dem E2-Allel, das in etwa 8 % vorkommt.
Der E3/E3-Genotyp ist der am häufigsten vorkommende Genotyp und gilt als Standard, sog. neutral, in Bezug auf die Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Alzheimer-Krankheit. Die E2-Isoform gilt als protektiv für kardiovaskuläre Erkrankungen im heterozygoten Zustand. Im Vergleich zu den Isoformen E3 und E4 hat APOE2 eine signifikant verringerte Affinität zu Lipoproteinrezeptoren, was zu einer geringeren APOE-Clearance, einer höheren Plasma-APOE-Konzentration, einer Hochregulation von Leber-LDL-Rezeptoren und damit zu einer Abnahme der Serum-LDL-Konzentration führt. Diese verringerte Affinität ist ferner mit einer erhöhten Plasmatriglyceridkonzentration verbunden. Einige Personen mit dem E2/E2-Genotyp können eine Typ-III-Hyperlipoproteinämie (oder familiäre Dysbetalipoproteinämie) entwickeln, die durch erhöhte Serumcholesterinwerte, Triglyceride und Beta-VLDL gekennzeichnet ist und in jungen Jahren zu Atherosklerose führt. Das Vorhandensein des E4-Allels gilt als Risikofaktor. Die Clearance des E4-Allels ist viel effizienter, sie ist mit einer geringeren Konzentration von APOE im Serum und damit mit einem erhöhten LDL-Spiegel im Blut verbunden, was zu atherosklerotischen Veränderungen der Gefäße führt und das Myokardialrisiko deutlich erhöht Infarkt und Schlaganfall. Das Vorhandensein des E4-Allels wird ferner als eine wichtige genetische Determinante für die Entwicklung der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit angesehen. Cholesterin im Gehirngewebe ist entscheidend für die Bildung und Aufrechterhaltung synaptischer Verbindungen zwischen Neuronen, und APOE ist an der synaptischen Plastizität beteiligt. Ist die Lipidhomöostase gestört, degenerieren Synapsen, was maßgeblich zu neurodegenerativen Veränderungen beiträgt. Das E4-Allel hat die niedrigste Affinität für Amyloid, was zu dessen weniger effizienter Entfernung führt und wahrscheinlich zu einer übermäßigen Ablagerung von Proteinclustern, sogenannten Amyloid-Plaques, im Gehirngewebe führt, was zum Tod von Neuronen und dem Fortschreiten von neurodegenerativen Erkrankungen führt Krankheitssymptome. Träger des APOE4-Allels entwickeln die Krankheit häufiger, in einem jüngeren Alter und können einen schnelleren Verlauf haben. Personen, die ein E4-Allel im Genotyp tragen, haben ein erhöhtes Risiko (ca. 3–5x), aber weniger signifikant als Personen, die den E4/E4-Genotyp tragen (bis zu 15x erhöhtes Risiko). Neben dem Risiko der Alzheimer-Krankheit wird das Vorhandensein des E4-Allels auch im Zusammenhang mit einer anderen neurodegenerativen Erkrankung beschrieben – der Demenz mit Lewy-Körperchen, die durch einen Rückgang des Intellekts, Halluzinationen, plötzliche Stimmungs- und Aufmerksamkeitsveränderungen und ähnliche Bewegungsstörungen gekennzeichnet ist zur Parkinson-Krankheit. Bei Trägern des E4-Allels kommt es offenbar zu einer Störung des Transports des Alpha-Synuclein-Proteins in die und aus der Zelle, das sich dann im Hirngewebe ansammelt und Cluster, sogenannte Lewy-Körperchen, bildet. Ihre Anhäufung führt in der Folge zum Absterben von Nervenzellen und zur Entwicklung neurologischer Krankheitssymptome.
Wir bieten eine genetische Untersuchung aller 3 vorkommenden Isoformen des Apolipoproteins E: E2, E3, E4 und die Bestimmung des jeweiligen Genotyps an.
Komu je vyšetření určeno?
Jedincům se zvýšenou hladinou cholesterolu nebo triacylglycerolů, zvláště při podezření na familiární výskyt
Dětem s perzistentní vysokou hladinou cholesterolu bez zjevné sekundární příčiny
Jedincům s předčasným výskytem srdečně cévního onemocněními v rodinné anamnéze
Jedincům s progresí kognitivní dysfunkce, demence s podezřením na Alzheimerovu chorobu
Příbuzným nosičů patogenní varianty APOE
Liefertermin des Berichts: 28 Tage / STATIM 7 Tage
Preis: 2 200 CZK / STATIM 3 200 CZK
Das Gilbert-Syndrom ist eine erbliche chronische Hyperbilirubinämie ohne Anzeichen einer anderen Leberfunktionsstörung oder Hämolyse.
Die Krankheit ist gekennzeichnet durch einen geringen Anstieg von unkonjugiertem Bilirubin im Serum ohne Anwesenheit von Bilirubin im Urin. Die Erkrankungshäufigkeit liegt bei etwa 3-15 % der Bevölkerung, Männer sind häufiger betroffen als Frauen (im Verhältnis 4:1). Die Krankheit wird häufig im Jugendalter diagnostiziert (am häufigsten bei Patienten im Alter von 15–30 Jahren) und manifestiert sich anschließend während des gesamten Lebens. In den meisten Fällen sind die Patienten klinisch völlig beschwerdefrei, selten können unspezifische Verdauungsprobleme, leichte Gelbsucht, Schwäche oder Konzentrationsstörungen auftreten. Das Leberparenchym ist frei von makroskopischen und mikroskopischen Veränderungen.
Diese Krankheit bedarf keiner besonderen Behandlung, es handelt sich um eine gutartige Erkrankung mit hervorragender Prognose, eine leichte Leberdiät kann empfohlen werden. Eine korrekte und schnelle Diagnose der Erkrankung führt zu einer Entlastung des Patienten und des Gesundheitssystems durch wiederholte Untersuchungen und mindert die Angst der Klienten vor einer schweren Lebererkrankung. Patienten sollten jedoch ihren Arzt über die Anwendung von Arzneimitteln konsultieren. Einige Arzneimittel bewirken einen weiteren Anstieg der Bilirubinkonzentration im Blut. Dazu gehören beispielsweise Atazanavir und Indinavir zur Behandlung von HIV, Gemfibrozil und Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels, Chemotherapeutika Irinotecan und Nilotinib. Ein hohes Risiko schwerwiegender toxischer Wirkungen (Durchfall, hämatologische Toxizität) wurde beschrieben. Es wird empfohlen, diese Patienten vor Beginn der Behandlung zu untersuchen.
Die molekulare Grundlage der Krankheit ist die Insertion von zwei TA-Nukleotiden in die Promotorregion des UGT1A1-Gens. Das normale Allel enthält 6 TA-Sequenzen, beim mutierten Allel erhöht sich die Anzahl der TA-Sequenzen nach Insertion auf 7. Als Folge der vorgenannten Insertion nimmt die Aktivität des vom UGT1A1-Gen kodierten UDP-Glucuronosyltransferase-Enzyms ab.
Neben einer sorgfältigen Anamnese, körperlicher Untersuchung und Laborbluttests stützt sich die Diagnose auf die molekulargenetische Untersuchung des UGT1A1-Genpromotors. Gilbert-Syndrom-Patienten haben 7 TA-Wiederholungen auf beiden Allelen, Träger haben ein Allel mit 6 TA-Wiederholungen und das andere Allel mit 7 TA-Wiederholungen. Die Spezifität molekulargenetischer Tests zur Bestätigung der Diagnose des Gilbert-Syndroms ist hoch.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Zur Bestätigung der Diagnose des Gilbert-Syndroms
Vorhersage der Toxizität bestimmter Medikamente (Irinotecan, Nilotinib, Gemfibrozil, Statine, Atazanavir, Indinavir)
Positive Familienanamnese
Klärung der Ursache der Hyperbilirubinämie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 2 000 CZK
Hereditäre
(angeborene, hereditäre) Hämochromatose
ist eine Erbkrankheit, die durch eine erhöhte Eisenaufnahme im Dünndarm und die anschließende Ablagerung von Eisen vor allem in der Leber, aber auch im Herzmuskel, der Bauchspeicheldrüse, der Milz, der Hypophyse, den Gelenken, der Haut und anderen Organen gekennzeichnet ist. Eine übermäßige Ansammlung von Eisen in der Leber wirkt sich auf eine Kaskade von Ereignissen aus, die zu einer Leberfibrose oder zur Entwicklung eines Leberzellkarzinoms führen können. Eine anhaltende und übermäßige Ansammlung von überschüssigem Eisen in anderen Geweben und Organen führt auch zu deren Folgeschäden.
HH ist eine der hartnäckigsten Krankheiten. Die Eisenanreicherung erfolgt allmählich und lebenslang. Die ersten Manifestationen
der Krankheit zeigen sich zwischen dem 40. und 50. Lebensjahr. Die klinischen Symptome der Krankheit sind unspezifisch, umfassen aber Müdigkeit, Hepatomegalie, Muskel- und Gelenkschmerzen und mit fortschreitender Krankheit und zunehmender Eisenkonzentration in den Organen Herzrhythmusstörungen, Leberfibrose oder -zirrhose, Diabetes, Kardiomyopathie, Nebenniereninsuffizienz, Hypogonadismus und Leberzellkarzinom. Die Krankheit geht häufig mit anderen Komorbiditäten einher, was die Diagnose erschweren kann und zusammen mit unspezifischen Symptomen die Ursache für eine erhebliche Unterdiagnose der HH-Krankheit ist.
Prävalenz
Die Prävalenz von HH liegt in Europa bei 1:200-500, was HH zu einer der häufigsten genetischen Erkrankungen macht. Die häufigste Form der Hämochromatose, Subtyp HH1, wird durch Mutationen im HFE-Gen verursacht,
HFE-assoziierte Hämochromatose
. Die häufigste Ursache für HH1 in der kaukasischen Bevölkerung ist die C282Y-Variante (80-85 % der HH).
Die Variante ist jedoch nicht vollständig penetrant, und nur ein Teil der Homozygoten (1-50 %) entwickelt die Krankheit.
Die zweite Variante ist die H63D-Variante
(10 – 20%) und die dritte häufig entdeckte Variante, die für HH1 verantwortlich ist, ist S65C
HH1 wird autosomal rezessiv vererbt (0,5 – 3%).
Das Vorhandensein von zwei mutierten Allelen des HFE-Gens ist erforderlich, damit sich die Krankheit manifestieren kann,
Meistens handelt es sich um Homozygote für einen Mutationstyp, seltener (etwa 2 – 6 %) um Compound-Heterozygote, die eine Kombination von zwei Varianten im HFE-Gen tragen.
Homozygote Träger von C282Y gelten als das höchste Risiko für HH, während Heterozygote für C282Y die Krankheit selten manifestieren; vielmehr scheint das Vorhandensein der C282Y-Variante Organschäden anderer primärer Ätiologien zu beschleunigen. Homozygote für H63D und gemischte Heterozygote C282Y/H63D oder C282Y/S65C neigen dazu, mildere HH-Symptome zu zeigen.
Derzeit beruht die Diagnose von HH
auf der klinischen Untersuchung, der körperlichen und biochemischen Analyse, insbesondere der Bestimmung der Transferrinsättigung, des Ferritins, des Serumeisens und der Eisenkonzentration im Lebergewebe. Die molekulargenetische Analyse ist ein wesentlicher Bestandteil der Diagnose, um eine Differenzialdiagnose zu stellen und andere Risikopersonen in der Familie zu finden. Eine korrekte und frühzeitige Diagnose ist von entscheidender Bedeutung, da unspezifische Manifestationen der HH leicht übersehen werden können und die HH langfristig unbehandelt bleibt. Bei unbehandelter HH kommt es aufgrund der übermäßigen Eisenanreicherung zu irreversiblen Organschäden. Bei frühzeitiger Behandlung ist die Prognose ausgezeichnet.
Wir bieten Tests für alle drei Varianten des HFE-Gens
die die häufigste Ursache für HH in der kaukasischen Bevölkerung sind: C282Y, H63D, S65C.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Jeder mit Verdacht auf HH
Personen mit Symptomen einer Eisenanreicherung – Fibrose bis Leberzirrhose, Kardiomyopathie, Pankreatitis,
Diabetes, Arthropathie, Hautpigmentierung
Personen mit abnormalen Lebertests oder frühem Auftreten von Typ-1-Diabetes
Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Lebererkrankungen
Personen mit einer Variante im HFE-Gen
in der Familie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 3 900 CZK
Diagnostische (bestätigende) Gentests werden bei Personen mit eindeutigen klinischen Symptomen durchgeführt. Gemäß den Empfehlungen der Society of Medical Genetics and Genomics ČLS JEP muss jede Variante mit pathogener klinischer Bedeutung, die mit „Next Generation Sequencing“ (NGS) nachgewiesen wird, durch eine andere Methode (meistens Sanger-Sequenzierung, MLPA – Multiple Ligation-Dependent Probe) verifiziert werden Verstärkung usw.). Wenn eine pathogene Variante nachgewiesen wird, muss das Ergebnis durch Untersuchung einer Probe aus einer wiederholten unabhängigen Entnahme von peripherem Blut mit der direkten Methode bestätigt (bestätigt) werden.
Prädiktive (präsymptomatische) Gentests werden verwendet, um das zukünftige Krankheitsrisiko vorherzusagen. Wir sprechen über prädiktive Tests bei asymptomatischen Personen, die einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Steht die Erkrankung mit einer bekannten Variante der Erbinformation in der Familie in Zusammenhang, wird die zuvor beschriebene Variante des Gens direkt bei gefährdeten Verwandten getestet (gesucht). Abhängig von der Art der getesteten genetischen Variante wird am häufigsten die Standard-Sanger-Sequenzierungsmethode verwendet, seltener wird die Analyse mit MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und anderen durchgeführt.
Wir bieten Bestätigungs- und Vorhersagetests aller Varianten an, die wir im Labor der GENvia, s.r.o. untersucht haben.
Nach Absprache ist es möglich, konfirmatorische und prädiktive Prüfungen anderer bisher nachgewiesener kausaler Varianten anzubieten („individuelle Designprüfung“).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle Klienten zur Bestätigung/Untersuchung bekannter bisher nachgewiesener Variante in der Anamnese
Liefertermin des Berichts: Auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethode)
Preis: auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethodik)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Untersuchung der erblichen Veranlagung für Krebs im gemeinsamen CZECANCA-Design
Die meisten Krebserkrankungen treten sporadisch auf und entstehen zufällig als Ergebnis einer Kombination vieler verschiedener Faktoren durch die allmähliche Anhäufung von erworbenen Veränderungen der genetischen Information. Ein kleiner Prozentsatz (in der Regel zwischen 5 % und 10 %) der Krebspatienten erkrankt aufgrund einer vererbten genetischen Veranlagung, die das Risiko der Entwicklung einer bösartigen Erkrankung erhöht. Erbliche Krebserkrankungen stellen eine kleine, aber klinisch wichtige Gruppe von Malignomen dar, da bösartige Tumore früher, häufiger, in Kombination oder rezidivierend und mit höherer Wahrscheinlichkeit auftreten als bei Personen ohne erbliche Veranlagung. Angesichts der Gesamthäufigkeit von Krebserkrankungen in der Tschechischen Republik gibt es mehrere Tausend Risikopatienten pro Jahr.
Es gibt Hunderte von Genen, deren vererbte Varianten nachweislich das Krebsrisiko erhöhen. Daher bieten wir mit dem CZECANCA-Design (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) eine umfassende Untersuchung der erblichen Krebsprädispositionen an. Dabei handelt es sich um ein Panel, das alle wichtigen Prädispositionsgene umfasst und mit Blick auf spezifische Varianten in der tschechischen Patientenpopulation entwickelt wurde.
Das CZECANCA-Panel untersucht Gene mit bekannter Veranlagung für erblichen Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen-, Gebärmutterschleimhaut-, Nieren-, Prostata- und Hautkrebs sowie andere an der DNA-Reparatur beteiligte Gene, bei denen ein Zusammenhang mit der Krebsprädisposition vermutet wird. Insgesamt werden die kodierenden Regionen und die angrenzenden Intron-Exon-Regionen von 226 Genen mit der NGS*-Technologie untersucht. Die Analyse einer größeren Anzahl von Genen in einem einzigen Test ermöglicht ein umfassendes Bild der tumorprädisponierenden Gene für verschiedene Krebsdiagnosen (d. h. nicht nur für die typischen Einheiten des erblichen Brust- und Eierstockkrebses und des kolorektalen Krebses) und damit die Entdeckung der genetischen Ursache der bösartigen Erkrankung bei einer größeren Zahl von Krebspatienten, bei denen die Identifizierung der ursächlichen Mutation eine Voraussetzung für eine wirksame Behandlungsstrategie ist. Die Untersuchung ermöglicht es uns auch, weiter nach noch gesunden Trägern von Risikovarianten zu suchen, denen dann eine angemessene Krebsvorsorge angeboten werden kann. Aufgrund ihres Umfangs ermöglicht die CZECANCA-Panel-Analyse die Prüfung der genetischen Veranlagung für Krebs bei allen gängigen Krebsprädisposition-Syndromen.
Liste der untersuchten Gene im CZECANCA-Panel*:
AIP; ALK; APC; APEX1; ATM; ATMIN; ATR; ATRIP; AURKA; AXIN1; BABAM1; BAP1; BARD1; BLM; BMPR1A; BRAP; BRCA1; BRCA2; BRCC3; BRE; BRIP1; BUB1B; C11orf30; C19orf40; casp8; CCND1; CDC73; CDH1; CDK4; CDKN1B; CDKN1C; CDKN2A; CEBPA; CEP57; CLSPN; CSNK1D; CSNK1E; CWF19L2; CYLD; DCLRE1C; DDB2; DHFR; DICER1; DIS3L2; DMBT1; DMC1; DNAJC21; DPYD; EGFR; EPCAM; EPHX1; ERCC1; ERCC2; ERCC3; ERCC4; ERCC5; ERCC6; ESR1; ESR2; EXO1; EXT1; EXT2; EYA2; EZH2; FAM175A; FAM175B; FAN1; FANCA; FANCB; FANCC; FANCD2; FANCE; FANCF; FANCG; FANCI; FANCL; FANCM; FBXW7; FH; FLCN; GADD45A; GATA2; GPC3; GRB7; HELQ; HNF1A; HOXB13; HRAS; HUS1; CHEK1; CHEK2; KAT5; KCNJ5; KIT; LIG1; LIG3; LIG4; LMO1; LRIG1; MAX; MCPH1; MDC1; MDM2; MDM4; MEN1; MET; MGMT; MLH1; MLH3; MMP8; MPL; MRE11A; MSH2; MSH3; MSH5; MSH6; MSR1; MUS81; MUTYH; NAT1; NBN; NCAM1; NELFB; NF1; NF2; NFKBIZ; NHEJ1; NSD1; OGG1; PALB2; PARP1; PCNA; PHB; PHOX2B; PIK3CG; PLA2G2A; PMS1; PMS2; POLB; POLD1; POLE; PPM1D; PREX2; PRF1; PRKAR1A; PRKDC; PTEN; PTCH1; PTTG2; RAD1; RAD17; RAD18; RAD23B; RAD50; RAD51; RAD51AP1; RAD51B; RAD51C; RAD51D; RAD52; RAD54B; RAD54L; RAD9A; RB1; RBBP8; RECQL; RECQL4; RECQL5; RET; RFC1; RFC2; RFC4; RHBDF2; RNF146; RNF168; RNF8; RPA1; RUNX1; SBDS; SDHA; SDHAF2; SDHB; SDHC; SDHD; SETBP1; SETX; SHPRH; SLX4; SMAD4; SMARCA4; SMARCB1; SMARCE1; STK11; SUFU; TCL1A; TELO2; TERF2; TERT; TLR2; TLR4; TMEM127; TOPBP1; TP53; TP53BP1; TSC1; TSC2; TSHR; UBE2A; UBE2B; UBE2I; UBE2V2; UBE4B; UIMC1; VHL; WRN; WT1; XPA; XPC; XRCC1; XRCC2; XRCC3; XRCC4; XRCC5; XRCC6; ZNF350; ZNF365
*Eine Liste der Gene und der damit verbundenen Krebsprädispositionen kann auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden.
Die Untersuchung des BRCA1-Gens und ausgewählter Regionen der ATM-, TP53- und CHEK2-Gene wird durch die MLPA (Multiple Ligation Dependent Probe Amplification) ergänzt, die darauf abzielt, das Vorhandensein von Kopienzahlveränderungen im Bereich eines Exons bis hin zum gesamten Gen (d. h. Deletion und Duplikation größeren Ausmaßes) nachzuweisen.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Kunden, bei denen ungewöhnlich früh Krebs diagnostiziert wurde
Menschen mit mehreren Tumoren unterschiedlicher Herkunft
Menschen mit mehreren Tumoren gleichen Ursprungs (bilateral oder multifokal)
Personen mit beidseitigem Auftreten von Krebs in paarigen Organen
Personen mit einem für die genetische Veranlagung typischen histologischen Subtyp des Tumors
Patientinnen mit Eierstockkrebs und angrenzenden Gebieten in jedem Alter
Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs in jedem Alter
Männer mit Brustkrebs in jedem Alter
Patienten mit exokrinem Bauchspeicheldrüsenkrebs in jedem Alter
Personen mit einer familiären Vorgeschichte von wiederkehrenden bösartigen Erkrankungen, insbesondere wenn sich die Krankheit früh im Leben manifestiert oder in Kombination mit bestimmten Arten von
Personen, die mit Patienten in den oben genannten Indikationen direkt verwandt sind, es sei denn, der Patient lebt
HINWEIS: Die Untersuchung kann nach dem 18. Lebensjahr durchgeführt werden, selten früher (bei Syndromen mit Manifestation in der Kindheit)
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis: 39.600 CZK
Diagnostische (bestätigende) Gentests werden bei Personen mit eindeutigen klinischen Symptomen durchgeführt. Gemäß den Empfehlungen der Society of Medical Genetics and Genomics ČLS JEP muss jede Variante mit pathogener klinischer Bedeutung, die mit „Next Generation Sequencing“ (NGS) nachgewiesen wird, durch eine andere Methode (meistens Sanger-Sequenzierung, MLPA – Multiple Ligation-Dependent Probe) verifiziert werden Verstärkung usw.). Wenn eine pathogene Variante nachgewiesen wird, muss das Ergebnis durch Untersuchung einer Probe aus einer wiederholten unabhängigen Entnahme von peripherem Blut mit der direkten Methode bestätigt (bestätigt) werden.
Prädiktive (präsymptomatische) Gentests werden verwendet, um das zukünftige Krankheitsrisiko vorherzusagen. Wir sprechen über prädiktive Tests bei asymptomatischen Personen, die einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Steht die Erkrankung mit einer bekannten Variante der Erbinformation in der Familie in Zusammenhang, wird die zuvor beschriebene Variante des Gens direkt bei gefährdeten Verwandten getestet (gesucht). Abhängig von der Art der getesteten genetischen Variante wird am häufigsten die Standard-Sanger-Sequenzierungsmethode verwendet, seltener wird die Analyse mit MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und anderen durchgeführt.
Wir bieten Bestätigungs- und Vorhersagetests aller Varianten an, die wir im Labor der GENvia, s.r.o. untersucht haben.
Nach Absprache ist es möglich, konfirmatorische und prädiktive Prüfungen anderer bisher nachgewiesener kausaler Varianten anzubieten („individuelle Designprüfung“).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle Klienten zur Bestätigung/Untersuchung bekannter bisher nachgewiesener Variante in der Anamnese
Liefertermin des Berichts: Auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethode)
Preis: auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethodik)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Wir bieten die Untersuchung von Sehstörungen an, die durch einen Funktionsverlust des Gens RPE65 (retinales Pigmentepithel 65) verursacht werden.
Der Verlust der RPE65-Funktion ist mit einer fortschreitenden Sehbehinderung verbunden, die zu vollständiger Erblindung führen kann. Die Erkrankung tritt in drei Formen auf, am ungünstigsten ist die angeborene Lebersche Amaurose Typ 2, bei der die Sehqualität bereits bei der Geburt reduziert ist und sich bereits im jungen Erwachsenenalter allmählich bis zur vollständigen Erblindung verschlechtert. Die Netzhautdystrophie Typ 20 (auch bekannt als Retinitis pigmentosa Typ 20) ist eine mildere Form der Erkrankung, die im Vorschul- oder jüngeren Schulalter beginnt. Die dritte, mildeste Form der Erkrankung ist die sogenannte autosomal-dominante Form der Erkrankung namens Retinitis pigmentosa 87 mit Beteiligung der Aderhaut. Einige Personen mit dieser Form sind möglicherweise überhaupt nicht betroffen, während sich das Sehvermögen anderer vom jungen Erwachsenenalter bis zum mittleren Alter verschlechtert.
Gegenwärtig steht für Patienten mit Sehbehinderung durch Verlust der RPE65-Funktion eine Gentherapie zur Verfügung, die eine langfristige Umkehrung der Abnahme der Sehfunktion ermöglicht. Daher ist es für alle Kandidaten für eine Gentherapie unerlässlich, sich einem Gentest zu unterziehen, um das Vorhandensein der pathogenen Form des RPE65-Gens zu bestätigen.
Für die Untersuchung nutzen wir die Technologie der Massively Parallel Sequencing oder „Next Generation Sequencing“ (NGS), die es ermöglicht, eine Vielzahl von Genen oder Genregionen, die für genetisch bedingte Krankheiten verantwortlich oder daran beteiligt sind, sehr effizient zu sequenzieren und zu charakterisieren.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Patienten mit fortschreitendem Sehverlust, bei denen ein Funktionsverlust des RPE65-Gens vermutet wird, oder wenn die Indikation für eine Gentherapie erwogen wird
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis: 27 500 CZK
Diagnostische (bestätigende) Gentests werden bei Personen mit eindeutigen klinischen Symptomen durchgeführt. Gemäß den Empfehlungen der Society of Medical Genetics and Genomics ČLS JEP muss jede Variante mit pathogener klinischer Bedeutung, die mit „Next Generation Sequencing“ (NGS) nachgewiesen wird, durch eine andere Methode (meistens Sanger-Sequenzierung, MLPA – Multiple Ligation-Dependent Probe) verifiziert werden Verstärkung usw.). Wenn eine pathogene Variante nachgewiesen wird, muss das Ergebnis durch Untersuchung einer Probe aus einer wiederholten unabhängigen Entnahme von peripherem Blut mit der direkten Methode bestätigt (bestätigt) werden.
Prädiktive (präsymptomatische) Gentests werden verwendet, um das zukünftige Krankheitsrisiko vorherzusagen. Wir sprechen über prädiktive Tests bei asymptomatischen Personen, die einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Steht die Erkrankung mit einer bekannten Variante der Erbinformation in der Familie in Zusammenhang, wird die zuvor beschriebene Variante des Gens direkt bei gefährdeten Verwandten getestet (gesucht). Abhängig von der Art der getesteten genetischen Variante wird am häufigsten die Standard-Sanger-Sequenzierungsmethode verwendet, seltener wird die Analyse mit MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und anderen durchgeführt.
Wir bieten Bestätigungs- und Vorhersagetests aller Varianten an, die wir im Labor der GENvia, s.r.o. untersucht haben.
Nach Absprache ist es möglich, konfirmatorische und prädiktive Prüfungen anderer bisher nachgewiesener kausaler Varianten anzubieten („individuelle Designprüfung“).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle Klienten zur Bestätigung/Untersuchung bekannter bisher nachgewiesener Variante in der Anamnese
Liefertermin des Berichts: Auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethode)
Preis: auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethodik)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessive neuromuskuläre Erkrankung, die durch einen Defekt im SMN1-Gen verursacht wird.
Die SMA ist durch eine fortschreitende symmetrische, insbesondere proximale Muskelschwäche gekennzeichnet. Allmählich entwickeln sich Muskelhypotrophie bis -atrophie und Kontrakturen, und eine Skoliose ist häufig. Sie äußert sich in ausgeprägter Muskelhypotonie, Hypo- bis Areflexie der Gliedmaßen, Zungenfaszikulationen und Atembeschwerden können auftreten. Unbehandelt führt die Muskelschwäche oft zum Verlust der Fähigkeit, selbständig zu gehen, und bei schwereren Formen zur Entwicklung einer respiratorischen Insuffizienz, die eine künstliche Lungenbeatmung erforderlich macht. Anamnestisch ist das klinische Bild durch den Verlust der motorischen Fähigkeiten und eine verzögerte Aufrichtung bei normaler geistiger Entwicklung geprägt. Die Inzidenz der Krankheit liegt bei etwa 1/10.000 Geburten. Die geschätzte Trägerhäufigkeit in europäischen Populationen liegt bei 1/37 Personen. Früher eine ursächlich unheilbare Krankheit, ist sie heute mit gentherapeutischen Medikamenten behandelbar. Der Zeitpunkt des Beginns der Behandlung ist entscheidend für die Prognose der Patienten, weshalb eine frühzeitige Diagnose dringend erforderlich ist.
Insgesamt 95 % der SMA-Patienten haben eine homozygote Deletion von Exon 7 des SMN1-Gens. Die restlichen 5 % der Patienten sind Heterozygote, die auf einem Chromosom eine Deletion von Exon 7 des SMN1-Gens und auf dem anderen eine kleine pathogene Sequenzvariante tragen.
Das SMN1-Gen und seine nahezu identische Kopie, das SMN2-Gen, befinden sich auf Chromosom 5q13.2. Das SMN2-Gen produziert überwiegend ein Transkript mit einem exzidierten Exon 7, dessen Translation ein instabiles und nicht funktionsfähiges Protein ergibt. Zusätzlich zu dem Transkript ohne Exon 7 produziert das SMN2-Gen eine geringe Menge an Transkript in voller Länge und damit eine geringe Menge an funktionellem SMN2-Protein. Daher haben Patienten mit mehreren Kopien von SMN2 mildere SMA-Phänotypen.
Wir bieten Kopienzahltests der Exons 7 und 8 des SMN1-Gens an, um SMA oder SMA-Trägerschaft zu diagnostizieren. Die Untersuchung basiert auf dem Prinzip der MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und dient dem Nachweis von Deletionen und Duplikationen ausgewählter Regionen. Dieses Kit kann auch zum Nachweis der Kopienzahl von Exon 7 und 8 des SMN2-Gens als Interpretationshilfe bei der Bestimmung der Kopienzahl des SMN1-Gens verwendet werden.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit einer Verdachtsdiagnose von SMA
Patienten mit einer positiven Familienanamnese
Gametenspender
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 7.500 CZK
Die Bezeichnung Osteogenesis imperfecta (OI) bezieht sich auf eine Gruppe von genetisch bedingten Bindegewebserkrankungen. Es handelt sich um eine vererbte Bindegewebserkrankung mit autosomal dominantem oder rezessivem Erbgang; es wurden auch Fälle von OI in Verbindung mit dem X-Chromosom beschrieben. Die Inzidenz der OI liegt zwischen 1/10.000 und 30.000 Geburten. Die klinische Manifestation der Krankheit ist sehr unterschiedlich, der gemeinsame Nenner ist die geringe Kollagenqualität der Patienten, die zu einer gestörten Ausrichtung der Hydroxylapatitkristalle während der Mineralisierung des neu gebildeten Knochengewebes führt. Sowohl das Skelett als auch andere Gewebe, die Kollagen enthalten, sind betroffen.
Die häufigsten Ursachen für OI sind dominante Mutationen (90 %) in einem der beiden Gene COL1A1 oder COL1A2, die für Kollagenketten vom Typ I kodieren. In den Genen COL1A1 und COL1A2, die sich auf den Chromosomen 7 und 17 befinden, wurden mehr als 1 300 verschiedene Mutationen festgestellt. Die Mehrzahl der dominanten Mutationen befindet sich in COL1A1 und COL1A2, ein kleiner Teil ist auf Mutationen im IFITM5-Gen zurückzuführen. Unter den rezessiven Genen sind Mutationen in Genen, deren Produkte an der Modifikation einzelner Vorläufer der Kollagen-I-Ketten beteiligt sind, am häufigsten beschrieben: BMP1, CRTAP, FKBP10, KDELR2, P3H1, PPIB, SERPINH1, SPARC, TMEM38B oder in Genen, deren Mutationen eine Funktionsstörung der Osteoblasten verursachen: CCDC134, CREB3L1, MESD, SERPINF1, SP7, TENT5A, WNT1. Sehr seltene rezessive Formen der OI sind mit dem X-Chromosom verbunden, z. B. Mutationen im MBTPS2-Gen.
Die Krankheit kann verschiedene Erscheinungsformen annehmen, die individuell sehr unterschiedlich sind und von perinataler Letalität über schwere Skelettdeformationen bis hin zu nahezu asymptomatischen Personen mit einer leicht erhöhten Prädisposition für Knochenbrüchigkeit reichen. Die wichtigste Manifestation der Krankheit ist die erhöhte Knochenbrüchigkeit. Eine Wirbelkompressionsfraktur bei einem Kind oder zwei Brüche der langen Röhrenknochen bis zum Alter von zehn Jahren oder drei oder mehr Brüche während der Kindheit bei normalen Aktivitäten sind Anzeichen für eine Abnahme der mechanischen Widerstandsfähigkeit der Knochen. Menschen mit schwereren Formen der Krankheit neigen zu einer sehr kleinen Statur und einer dreieckigen Gesichtsform. Säuglinge neigen zu großen Fontanellen, die sich auch später schließen. Einige Patienten haben sogenannte Wormian-Knochen am Schädel. Blaue Skleren sind typischerweise mit OI verbunden. Sie sind dunkler und können eine graue oder bläuliche Färbung aufweisen. Die Hornhaut ist ebenfalls verdünnt, und es kommt häufiger zu Kurzsichtigkeit. Etwa 50 % der Patienten haben eine Dentinogenesis imperfecta mit stumpfem, transparentem und brüchigem Zahnschmelz. Wiederholte Brüche führen zu einer Verkrümmung der Röhrenknochen, und auch Verformungen des Brustkorbs und der Wirbelsäule sind häufig. Die Kinder haben lockere Bänder, was zu Hypermobilität und Instabilität der Gelenke führt, Hernien sind häufiger und Hämatome bilden sich leicht. Die geistige Entwicklung ist nicht beeinträchtigt. Die häufigste kardiovaskuläre Manifestation der OI ist eine Aortenwurzelerweiterung. Im dritten oder vierten Lebensjahrzehnt, seltener auch früher, besteht bei Patienten mit OI das Risiko eines Hörverlusts. Dieser wird durch strukturelle Störungen der mittelohrübertragenden Knochen und manchmal durch Anomalien im Innenohr verursacht. Je nach den klinischen Symptomen, dem Vererbungsmodus und den radiologischen Befunden werden mehrere Subtypen der OI unterschieden (OI Typ I – IV).
Wenn ein Elternteil eine klassische OI mit autosomal-dominantem Erbgang hat, beträgt das Risiko für jedes seiner Kinder 50 %. Eltern eines Kindes mit autosomal-rezessivem Erbgang haben ein konstantes Risiko von 25 %, dass der nächste Nachkomme betroffen ist, und ein Risiko von 50 %, dass das defekte Allel an die nächste Generation weitergegeben wird. Die klinische Ausprägung der Krankheit ist sehr unterschiedlich, und der Phänotyp der Krankheit steht in keinem direkten Zusammenhang mit dem Genotyp. Trotz der identischen Mutation kann der Schweregrad der klinischen Manifestationen zwischen den Familienmitgliedern erheblich variieren. Daher kann die Identifizierung der ursächlichen Mutation nicht zur Abschätzung der Prognose der Krankheit herangezogen werden. Das Auffinden der ursächlichen Mutation ist jedoch entscheidend, um die korrekte Diagnose der OI zu bestätigen und andere Ursachen für eine erhöhte Knochenbrüchigkeit auszuschließen. Darüber hinaus ist es wichtig, die Diagnose bei einem asymptomatischen Elternteil eines kranken Kindes zu stellen, gesunde Träger der rezessiven Form der OI zu finden und anschließend das Risiko in der Schwangerschaft zu bestimmen und die pränatale Betreuung zu planen.
Wir bieten COL1A1-Gentests
und COL1A2
die für Kollagen-I-Ketten kodieren, ergänzt durch andere Gene, deren Varianten mit OI in Verbindung gebracht werden: BMP1, CCDC134, CREB3L1, CRTAP, FKBP10, IFITM5, KDELR2, MBTPS2, MESD, P3H1, PPIB, SERPINF1, SERPINH1, SP7, SPARC, TENT5A, TMEM38B, WNT1
.
Wir verwenden für die Untersuchung von Genen die Technologie der massiven parallelen Sequenzierung oder „Next Generation Sequencing“ (NGS), die es uns ermöglicht, eine Vielzahl von Genen oder Genregionen, die für genetische Krankheiten verantwortlich oder daran beteiligt sind, sehr effizient zu sequenzieren und zu charakterisieren. Der Test dient dem Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten, die für die autosomal dominante OI verantwortlich sind, aber jetzt auch dem Nachweis der genetischen Ursache der meisten seltenen autosomal rezessiven oder X-chromosomalen Formen der OI, die durch Varianten in den oben genannten Genen verursacht werden.
Analyse der COL1A1-Gene
und COL1A2
Analyse werden durch multiple ligationsabhängige Sondenamplifikation (MLPA) ergänzt, um größere Deletionen und Duplikationen zu erkennen, die durch Sequenzierung nicht erfasst werden können.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit Verdacht auf Osteogenesis imperfecta
Kunden mit einer positiven Familienanamnese
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis: 27 500 CZK
Achondroplasie, Hypochondroplasie und Thanatophorische Dysplasie gehören zu den häufigsten Formen von Knochendysplasien, d. h. Knochenwachstumsstörungen. Es handelt sich dabei um autosomal dominante Krankheiten, die auf einen Defekt in der genetischen Information zurückzuführen sind, der die richtige Knochenentwicklung beeinträchtigt. Meistens handelt es sich um eine pathogene Variante des Gens, das für den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR3) kodiert.
PPathogene Varianten im FGFR3-Gen sind für eine verstärkte Zellsignalisierung verantwortlich, die durch den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor in Chondrozyten und reifenden Osteoblasten (Knorpel- und Knochenzellen) vermittelt wird. Die verstärkte Signalisierung führt dann letztlich zu einer Unterbrechung der Proliferation und Reifung von Chondrozyten-Wachstumsknorpel, einer Verringerung der Knorpelgröße, einer Verringerung des trabekulären Knochenvolumens und einer Abnahme der Knochenverlängerung. Infolgedessen treten verschiedene Formen von Knochendysplasien und Kraniosynostosen auf.
Die Achondroplasie ist eine der häufigsten Formen des dysproportionalen Zwergwuchses, des so genannten Zwergwuchses. In 80 % der Fälle wird die Krankheit durch eine neu entstandene Mutation im FGFR3-Gen verursacht. Das zunehmende Alter des Vaters spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung der Mutationen. Die Krankheit ist durch signifikante morphologische Veränderungen gekennzeichnet – Verkürzung der Röhrenknochen, Makrozephalie, vorgewölbte Stirn, Hypoplasie des Mittelgesichts mit sattelförmiger Nasenwurzel, ausgeprägte Lendenlordose zusammen mit Thoraxkyphose. Der Intellekt ist nicht beeinträchtigt. Die Hypochondroplasie ist eine mildere Form der Krankheit mit variabler Penetranz. Es kommt zu einer Verkürzung der Röhrenknochen, die Morphologie des Schädels ist weniger beeinträchtigt, die Gesichtszüge sind in der Regel normal, Makrozephalie kann vorhanden sein, ebenso wie intellektuelle Defizite oder Epilepsie. Die thanatophorische Dysplasie ist eine tödlich verlaufende Form der Krankheit mit ausgeprägter Verkürzung der Röhrenknochen, schmalem Brustkorb mit verkürzten Rippen, Makrozephalie und Gesichtsdysmorphie. In der Regel ist ein dreiblattförmiger Kopf vorhanden.
Pathogene Varianten des FGFR3-Gens, die für Achondroplasie, Hypochondroplasie und thanatophorische Dysplasie verantwortlich sind, konzentrieren sich hauptsächlich auf die Exons 7, 10, 13, 15 und 19. Nur in seltenen Fällen treten pathogene Varianten in anderen Regionen der FGFR3-Kodiersequenz oder in anderen Genen auf. Wir bieten die Untersuchung der gesamten kodierenden Sequenz der Exons 7, 10, 13, 15 und 19 durch Sanger-Sequenzierung an.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Zur Bestätigung der Diagnose bei Kindern und Erwachsenen mit überproportionaler Kleinwüchsigkeit
Pränatal bei Föten, bei denen mindestens ein Elternteil eine Achondro-/Hypochondroplasie hat
Pränatal bei Föten, bei denen in einer früheren Schwangerschaft eine Achondroplasie diagnostiziert wurde
Pränatal bei Föten mit Ultraschallbefunden, die auf irgendeine Form von Knochendysplasie hindeuten
Bei Eltern von Kindern mit Hypochondroplasie
Bei Föten nach einem Schwangerschaftsabbruch bei Verdacht auf Thanatophorie-Dysplasie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: Achondroplasie + Hypochondroplasie: 7 500 CZK
Thanatophorische Dysplasie: 10 000 CZK
Achondroplasie + Hypochondroplasie + Thanatophorie-Dysplasie: 12 500 CZK
Wir bieten die Untersuchung des HLA-B27-Allels im Zusammenhang mit Morbus Bechterev und axialer Spondyloarthritis an.
Die Spondylarthritis ist eine entzündliche Erkrankung des Bewegungsapparats mit autoimmunem Ursprung, bei der chronische entzündliche Veränderungen an den Gelenken der Wirbelsäule und der Gliedmaßen auftreten. Die Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) ist eine chronische entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule, die zu einer eingeschränkten Beweglichkeit führt und mit erheblichen Schmerzen einhergeht. Morbus Bechterew tritt dreimal häufiger bei Männern auf und beginnt in der Regel in jungen Jahren (späte Adoleszenz bis frühes Erwachsenenalter). dospělost). Das Durchschnittsalter bei der Diagnose liegt zwischen 25 und 30 Jahren. Sie äußert sich am häufigsten durch so genannte entzündliche Rückenschmerzen, häufig im Bereich des Iliosakralgelenks, wobei die Schmerzen in Ruhe auftreten und bei körperlicher Betätigung nachlassen, im Gegensatz zu den häufigeren so genannten degenerativen Rückenschmerzen. Der Verlauf ist chronisch, mit fortschreitender Zerstörung der Zwischenwirbelgelenke mit knöchernen Fortsätzen und entsprechendem Verlust der Beweglichkeit der Wirbelsäule, der so genannten Bambuswirbelsäulenankylose. Neben der Wirbelsäule sind häufig auch periphere Gelenke entzündet – am häufigsten die Hüft-, Knie- oder Schultergelenke. Sehnenscheidenentzündungen oder Entzündungen der Regenbogenhaut und des Ziliarkörpers des Auges sind häufig. Brustschmerzen, chronische schwere Müdigkeit oder Onycholyse können auftreten. Die Entwicklung der Krankheit verläuft schleichend, und aufgrund des schleichenden Beginns der Krankheit vergehen in der Regel mehrere Jahre zwischen den ersten Symptomen und der Diagnose.
Obwohl die Diagnose der Krankheit nicht einfach ist und in der Regel auf dem klinischen Bild und radiologischen Befunden, einschließlich der Magnetresonanztomographie (MRT), beruht, ist eine frühere Diagnose wünschenswert, vor allem aufgrund der sich verbessernden Behandlungsmöglichkeiten, insbesondere mit biologischen Wirkstoffen (z. B. TNFα-Inhibitoren), die zu Beginn der Krankheit am wirksamsten sind, bevor irreversible Gelenkschäden auftreten. Bei den Laboruntersuchungen ist die Genotypisierung des Gens des Histokompatibilitätskomplexes B der Klasse I, insbesondere der Form (Allel) HLA-B27, die in mehr als 90 % der Fälle von Morbus Bechterew und in etwa 70 % der Fälle von axialer Spondylarthritis vorhanden ist, von großer Bedeutung. Das Vorhandensein des Antigens bedeutet nicht unbedingt, dass die Krankheit ausbricht. Personen mit nachgewiesenem HLA-B27 haben jedoch ein bis zu 300-mal höheres Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Die Bestimmung von HLA-B27 ist zusammen mit dem Nachweis einer Sakroiliitis im MRT von größter Bedeutung für den Algorithmus der Frühdiagnose, bevor sich radiologisch erkennbare Veränderungen entwickeln.
Wir bieten einen Test auf das Vorhandensein des B-27-Allels an, der bei jedem Patienten mit Verdacht auf axiale Spondylarthritis, insbesondere Morbus Bechterew, empfohlen werden kann.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit einer positiven Familienanamnese
Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich, die seit mindestens 3 Monaten anhalten und sich durch Bewegung bessern
Patienten mit eingeschränkter Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule in der sagittalen und frontalen Ebene
Patienten mit nicht-infektiöser Vorderkammer-Uveitis
Patienten mit einer rheumatischen Erkrankung
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 2 000 CZK
Diagnostische (bestätigende) Gentests werden bei Personen mit eindeutigen klinischen Symptomen durchgeführt. Gemäß den Empfehlungen der Society of Medical Genetics and Genomics ČLS JEP muss jede Variante mit pathogener klinischer Bedeutung, die mit „Next Generation Sequencing“ (NGS) nachgewiesen wird, durch eine andere Methode (meistens Sanger-Sequenzierung, MLPA – Multiple Ligation-Dependent Probe) verifiziert werden Verstärkung usw.). Wenn eine pathogene Variante nachgewiesen wird, muss das Ergebnis durch Untersuchung einer Probe aus einer wiederholten unabhängigen Entnahme von peripherem Blut mit der direkten Methode bestätigt (bestätigt) werden.
Prädiktive (präsymptomatische) Gentests werden verwendet, um das zukünftige Krankheitsrisiko vorherzusagen. Wir sprechen über prädiktive Tests bei asymptomatischen Personen, die einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Steht die Erkrankung mit einer bekannten Variante der Erbinformation in der Familie in Zusammenhang, wird die zuvor beschriebene Variante des Gens direkt bei gefährdeten Verwandten getestet (gesucht). Abhängig von der Art der getesteten genetischen Variante wird am häufigsten die Standard-Sanger-Sequenzierungsmethode verwendet, seltener wird die Analyse mit MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und anderen durchgeführt.
Wir bieten Bestätigungs- und Vorhersagetests aller Varianten an, die wir im Labor der GENvia, s.r.o. untersucht haben.
Nach Absprache ist es möglich, konfirmatorische und prädiktive Prüfungen anderer bisher nachgewiesener kausaler Varianten anzubieten („individuelle Designprüfung“).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle Klienten zur Bestätigung/Untersuchung bekannter bisher nachgewiesener Variante in der Anamnese
Liefertermin des Berichts: Auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethode)
Preis: auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethodik)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Wir bieten eine Untersuchung der 50 häufigsten Mutationen im CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)-Gen, ergänzt durch den Nachweis umfangreicher Deletionen und Duplikationen des CFTR-Gens.
Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einer ernsten Prognose. Sie zählt zu den häufigsten autosomal-rezessiven Erbkrankheiten, die Inzidenz in der Tschechischen Republik liegt bei 1/4.500, jeder sechsundzwanzigster Mensch ist Träger einer Mutation im CFTR-Gen. Mukoviszidose ist eine Krankheit, die sich durch die Bildung von sehr dickem Schleim im Atmungs- und Verdauungssystem äußert. Als Folge davon leiden Patienten mit Mukoviszidose unter anhaltenden Atembeschwerden, wiederkehrenden und chronischen Atemwegsinfektionen, Verdauungsproblemen und allgemeinem Versagen des Organismus. Bei Männern kommt es infolge von CBAVD (Congenital Bilateral Aplasia of Vas Deferens = sie haben keinen Samenleiter) zu Unfruchtbarkeit mit Azoospermie, betroffene Frauen haben zudem eine deutlich reduzierte Fruchtbarkeit. Bei kleinen Kindern kann sehr salziger Schweiß festgestellt werden („salzige Kinder“).
Die Ursache der Krankheit ist eine Mutation im CFTR-Gen, das sich auf Chromosom Nummer 7 befindet. Die Schwere der Krankheit hängt von der spezifischen Mutation des CFTR-Gens ab, in Ausnahmefällen kann die Krankheit klinisch nicht signifikant sein. Eine frühe Diagnose dieser Krankheit, d. h. innerhalb von zwei Monaten nach der Geburt, wird die Behandlung und die damit verbundene Prognose der Krankheit erheblich beeinflussen.
Die von uns angebotene Untersuchung der 50 häufigsten Mutationen des CFTR-Gens deckt etwa 92 % aller Mutationen des CFTR-Gens in der tschechischen Bevölkerung ab. Darüber hinaus ergänzen wir im Labor GENvia, s.r.o. standardmäßig die Untersuchung um den Nachweis von CFTR-Genumlagerungen mittels MLPA-Technologie (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification), die großflächige Deletionen (Verluste) und Duplikationen (Verdopplung) ausgewählter Bereiche des CFTR-Gens erfasst.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Patienten mit anhaltendem Husten, häufigen Nasennebenhöhlen- und Atemwegsinfektionen
Kinder, die nicht schlafen
Neugeborene mit Darmverschluss in der Vorgeschichte und ausgeprägtem salzigem Schweiß
Paare mit Fruchtbarkeitsstörungen
Partner einer Mutationsträgerin vor oder während einer geplanten Schwangerschaft
Pränatale Tests bei Paaren, bei denen beide Partner CFTR-Mutationsträger sind
Pränataldiagnostik bei Föten mit Ultraschallbefunden, die auf Mukoviszidose hindeuten
Gametenspender zum Ausschluss des Trägerstatus
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 9 500 CZK
Die Untersuchung zielt darauf ab, eine Mikrodeletion (Fehlen eines kleinen Teils) des Y-Chromosoms in der AZF-Region nachzuweisen, die häufig mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht wird.
Die Häufigkeit der Mikrodeletion in der AZF-Region wird auf 1/10.000 männliche Geburten geschätzt. Die AZF-Region ist in drei Unterregionen unterteilt, die als AZFa, AZFb und AZFc bezeichnet werden. Gene in dieser Region sind am Prozess der Spermatogenese beteiligt und für die männliche Fortpflanzung unerlässlich. Einzelne Teilregionen sind einer bestimmten Phase der Spermatogenese zugeordnet. Wenn eine Mikrodeletion in den Subregionen AZFb und AZFc auftritt, variiert ihre phänotypische Ausprägung von Azoospermie bis Oligozoospermie. Mikrodeletionen in der AZFa-Subregion sind in den meisten Fällen durch das vollständige Fehlen von Spermatogonien (Sertoli-Zell-Only-Syndrom) gekennzeichnet, die sich als Azoospermie im Ejakulat manifestieren.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Männer mit eingeschränkter Fruchtbarkeit mit schwerer Oligozoospermie oder Azoospermie
Liefertermin des Berichts: 14 Tage
Preis: 4.000 CZK
Wir bieten Tests auf Gene an, die mit einigen angeborenen Störungen der Geschlechtsbestimmung in Verbindung stehen, einschließlich Androgeninsensitivitätssyndrom und Kryptorchismus.
Für die Untersuchung nutzen wir die Technologie der Massively Parallel Sequencing oder „Next Generation Sequencing“ (NGS), die es ermöglicht, eine Vielzahl von Genen oder Genregionen, die für genetisch bedingte Krankheiten verantwortlich oder daran beteiligt sind, sehr effizient zu sequenzieren und zu charakterisieren. Das Panel dient der Untersuchung von Störungen der Geschlechtsentwicklung und der Differentialdiagnose von Kryptorchismus, der durch Punktvarianten in den kodierenden Regionen assoziierter Gene verursacht wird.
Bei anderen Störungen der Geschlechtsentwicklung kann eine Untersuchung mittels arrayCGH, die wir ebenfalls durchführen, empfohlen werden, wodurch die Untersuchung von Störungen im Zusammenhang mit zahlenmäßigen Veränderungen in verantwortlichen Bereichen („Copy Number Variants“, CNV) sichergestellt ist.
Wir diagnostizieren Varianten in den folgenden 10 Genen: AR, INSL3, INSL3R, SRY, SOX9, DHH, NR5A1, MAP3K1, ZFPM2 und NR2F2
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Kunden mit angeborenen Störungen der Geschlechtsentwicklung, einschließlich Androgeninsensitivitätssyndrom und Kryptorchismus
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis: 27 500 CZK
Diagnostische (bestätigende) Gentests werden bei Personen mit eindeutigen klinischen Symptomen durchgeführt. Gemäß den Empfehlungen der Society of Medical Genetics and Genomics ČLS JEP muss jede Variante mit pathogener klinischer Bedeutung, die mit „Next Generation Sequencing“ (NGS) nachgewiesen wird, durch eine andere Methode (meistens Sanger-Sequenzierung, MLPA – Multiple Ligation-Dependent Probe) verifiziert werden Verstärkung usw.). Wenn eine pathogene Variante nachgewiesen wird, muss das Ergebnis durch Untersuchung einer Probe aus einer wiederholten unabhängigen Entnahme von peripherem Blut mit der direkten Methode bestätigt (bestätigt) werden.
Prädiktive (präsymptomatische) Gentests werden verwendet, um das zukünftige Krankheitsrisiko vorherzusagen. Wir sprechen über prädiktive Tests bei asymptomatischen Personen, die einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Steht die Erkrankung mit einer bekannten Variante der Erbinformation in der Familie in Zusammenhang, wird die zuvor beschriebene Variante des Gens direkt bei gefährdeten Verwandten getestet (gesucht). Abhängig von der Art der getesteten genetischen Variante wird am häufigsten die Standard-Sanger-Sequenzierungsmethode verwendet, seltener wird die Analyse mit MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und anderen durchgeführt.
Wir bieten Bestätigungs- und Vorhersagetests aller Varianten an, die wir im Labor der GENvia, s.r.o. untersucht haben.
Nach Absprache ist es möglich, konfirmatorische und prädiktive Prüfungen anderer bisher nachgewiesener kausaler Varianten anzubieten („individuelle Designprüfung“).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle Klienten zur Bestätigung/Untersuchung bekannter bisher nachgewiesener Variante in der Anamnese
Liefertermin des Berichts: Auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethode)
Preis: auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethodik)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Material für die Untersuchung:
Fruchtwasser, fötales Blut, Choriongewebe, abgetriebenes Gewebe, peripheres Blut. Die Probe wird von einem Gesundheitspersonal oder einem Facharzt nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker mit dem Kunden entnommen. Proben können ohne die Notwendigkeit einer Zellkultur oder kultiviert verarbeitet werden.
Beschreibung der Untersuchung:
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist eine molekularzytogenetische Methode, bei der fluoreszenzmarkierte Sonden an ausgewählte Abschnitte der untersuchten Chromosomen hybridisiert werden. Diese Sonden können dann in Form von Lichtsignalen in einem Fluoreszenzmikroskop sichtbar gemacht werden. Das Vorhandensein/Fehlen des überwachten Signals oder des chromosomalen Locus wird in Prozent ausgedrückt.
Die FISH-Methode kann zum schnellen Nachweis chromosomaler Aneuploidien (numerische Abweichungen ganzer Chromosomen) oder zum gezielten Nachweis von Deletion oder Duplikation eines Teils eines Chromosoms, einschließlich schwer nachweisbarer Mikrodeletionen/Mikroduplikationen, verwendet werden. Häufig ist die FISH ergänzend zu einer zytogenetischen Basisuntersuchung (Karyotypuntersuchung) oder molekulargenetischen Untersuchung (AminoPCR, aCGH) indiziert, um den Befund zu verifizieren, zu präzisieren oder zu ergänzen. Die Methode wird jedoch am häufigsten verwendet, um Mosaikformen verschiedener Syndrome zu identifizieren, wie das Turner-Syndrom (45,X) bei Frauen oder das Klinefelter-Syndrom (47,XXY) bei Männern, wenn die Aberration nicht in allen Zellen der untersuchten Person vorhanden ist, sondern nur in einigen.
Derzeit gibt es etwa 15-20 % der unfruchtbaren Paare in der Bevölkerung. Bei einem Teil von ihnen (5-13 %) wird die Unfruchtbarkeit durch Chromosomenaberrationen verursacht, meist durch numerische Abweichungen der Geschlechtschromosomen (Gonosomen). Gonosomenmosaik und sein Ausmaß stehen dann im Zusammenhang mit Fruchtbarkeitsstörungen.
Die FISH-Untersuchung wird sowohl an Zellen der Metaphase (sich teilend) als auch der Interphase (sich nicht teilend) durchgeführt. Das Ergebnis bezieht sich immer nur auf den konkreten untersuchten Bereich, das von den verwendeten Sonden abgedeckt wird, und gibt kein umfassendes Bild des individuellen Karyotyps, wie es bei einer Karyotyp-Untersuchung der Fall ist.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Kunden, bei denen ein bestimmtes Syndrom oder eine Chromosomenaberration festgestellt werden kann.
Darüber hinaus kann die Untersuchung für Klienten angezeigt sein, die eine bestehende Untersuchung (Karyotyp, amnioPCR, aCGH) verifizieren, verfeinern oder ergänzen müssen, insbesondere bei der Feststellung von balancierten und unbalancierten Chromosomenaberrationen, Chromosomenmarkern und Mosaizismus.
Bei Verdacht auf gonosomalen Mosaizismus kann der Test Klienten mit Fruchtbarkeitsstörungen im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge angeboten werden.
Liefertermin des Berichts: 7-28 Tage
Preis für eine FISH-Untersuchung mit 1 markierten Sonde: 8 500 CZK
Preis für jede weitere Sonde: 1 500 CZK
Material für die Untersuchung:
Die Untersuchung wird an kurzzeitig (48 Stunden) kultivierten Lymphozyten aus peripherem Blut durchgeführt. Die periphere Blutentnahme wird von medizinischem Fachpersonal nach Rücksprache mit einem klinischen Genetiker durchgeführt.
Beschreibung der Untersuchung:
Die Untersuchung auf erworbene Chromosomenaberrationen (ZCA) aus peripherem Blut ist eine genotoxikologische Methode, mit der das Auftreten spezifischer Chromosomenaberrationen bei Kunden, die genotoxischen (klastogenen) Schadstoffen ausgesetzt sind, überwacht wird.
Genotoxische Stoffe wirken mutagen und krebserzeugend und sind physikalischen, chemischen oder biologischen Ursprungs. In der Praxis betrifft dies vor allem die berufliche Exposition gegenüber chemischen Stoffen oder Strahlen, der Zustand nach medikamentöser Therapie (ionisierende Strahlung, Zytostatika, Immunsuppressiva) oder das Durchleben einer Virusinfektion. Der Grad der Schädigung des Erbguts (Chromosomen) ist proportional zum Risikograd der genannten Prozesse und wird in Prozent ausgedrückt.
Der Befund einer erhöhten ZCA-Zahl, bestätigt durch eine wiederholte Untersuchung nach einem bestimmten Zeitintervall, bedeutet für den Klienten ein erhöhtes Risiko, an Krebs zu erkranken und ggf. erhöhtes Risiko für angeborene Entwicklungsstörungen bei den Nachkommen.
Für wen ist die Untersuchung gedacht?
Kunden, bei denen ein Zusammenhang besteht mit:
Berufliche Exposition gegenüber klastogenen Substanzen
Verdacht auf eine Krankheit mit erhöhtem Chromosomenbruch (Krankheiten mit angeborener Chromosomeninstabilität)
die sich einer Behandlung wegen Krebs unterziehen
Liefertermin des Berichts: 28 Tage
Preis: 5 000 CZK
Diagnostische (bestätigende) Gentests werden bei Personen mit eindeutigen klinischen Symptomen durchgeführt. Gemäß den Empfehlungen der Society of Medical Genetics and Genomics ČLS JEP muss jede Variante mit pathogener klinischer Bedeutung, die mit „Next Generation Sequencing“ (NGS) nachgewiesen wird, durch eine andere Methode (meistens Sanger-Sequenzierung, MLPA – Multiple Ligation-Dependent Probe) verifiziert werden Verstärkung usw.). Wenn eine pathogene Variante nachgewiesen wird, muss das Ergebnis durch Untersuchung einer Probe aus einer wiederholten unabhängigen Entnahme von peripherem Blut mit der direkten Methode bestätigt (bestätigt) werden.
Prädiktive (präsymptomatische) Gentests werden verwendet, um das zukünftige Krankheitsrisiko vorherzusagen. Wir sprechen über prädiktive Tests bei asymptomatischen Personen, die einem Krankheitsrisiko ausgesetzt sind. Steht die Erkrankung mit einer bekannten Variante der Erbinformation in der Familie in Zusammenhang, wird die zuvor beschriebene Variante des Gens direkt bei gefährdeten Verwandten getestet (gesucht). Abhängig von der Art der getesteten genetischen Variante wird am häufigsten die Standard-Sanger-Sequenzierungsmethode verwendet, seltener wird die Analyse mit MLPA (Multiple Ligation-Dependent Probe Amplification) und anderen durchgeführt.
Wir bieten Bestätigungs- und Vorhersagetests aller Varianten an, die wir im Labor der GENvia, s.r.o. untersucht haben.
Nach Absprache ist es möglich, konfirmatorische und prädiktive Prüfungen anderer bisher nachgewiesener kausaler Varianten anzubieten („individuelle Designprüfung“).
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle Klienten zur Bestätigung/Untersuchung bekannter bisher nachgewiesener Variante in der Anamnese
Liefertermin des Berichts: Auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethode)
Preis: auf Anfrage (abhängig von der verwendeten Testmethodik)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Für nicht versicherte Kunden können wir Untersuchungen auf Selbstzahlerbasis anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
COVID-19-Untersuchung
Das Labor GENvia ist vom Nationalen Institut für öffentliche Gesundheit (SZÚ) für die Durchführung von Tests auf das Vorhandensein des SARS-CoV-2-RNA-Virus, das die Krankheit COVID-19 verursacht, mittels PCR Methode zugelassen (Genehmigungsnummer: SZU/03164/2020).
Das Labor nimmt am Eignungsprüfungssystem zum Nachweis des Vorhandenseins des SARS-CoV-2-Virus teil, das vom Staatlichen Gesundheitsinstitut (SZÚ) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) organisiert wird. Die Untersuchung auf das Vorhandensein von RNA des SARS-CoV-2-Virus mit der Real-Time-PCR-Methode ist gemäß den Anforderungen der ČIA, o.p.s. akkreditiert.
Das Labor nimmt keine Proben. Das Untersuchungsmaterial wird von den zur Anzeige dieser Untersuchung berechtigten Probenahmestellen oder Arbeitsstätten direkt an das Laboratorium verteilt.
Beschreibung der Untersuchung
Die Untersuchung dient dem Nachweis des Virus SARS-CoV-2, das die hochansteckende Krankheit COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019) auslöst. Die Krankheit äußert sich vor allem durch Fieber, Atembeschwerden (Husten, Atemnot), Muskelschmerzen und Müdigkeit. Ein schwererer Krankheitsverlauf wird bei älteren Menschen oder Patienten mit anderen schweren Erkrankungen beobachtet. Bei diesen Personen kann die Krankheit zum Tod führen. Andererseits verläuft die Krankheit bei einer Reihe von Infizierten asymptomatisch.
Die Untersuchung basiert auf dem Nachweis viraler RNA in der Patientenprobe durch eine molekularbiologische Untersuchung mittels Real-Time-PCR-Verfahren. Die Untersuchung des Patienten wird die derzeit andauernde Erkrankung an COVID-19 bestätigen/widerlegen. Test kann nicht feststellen, ob der Patient die Krankheit in der Vergangenheit bereits erlebt hat. Die deklarierte Sensitivität der RT-PCR-Methode zum Nachweis des Vorhandenseins von SARS-CoV-2-Virus-RNA beträgt 50 Kopien des Virus in der Probe. Die Empfindlichkeit wird wesentlich durch das Abtastverfahren beeinflusst. Voraussetzung für das Erreichen der deklarierten Sensitivität des Tests ist daher eine korrekt durchgeführte Probenahme (empfohlen wird ein Nasen-Rachen-Abstrich). Wenn es im Antragsformular „ANFRAGE MIT INFORMIERTER EINWILLIGUNG FÜR SARS-COV-2-TESTS“ deutlich angegeben ist, kann das Pooling-Verfahren für Zwecke der präventiven Screening-Testung verwendet werden. Beim Poolen kann es bei Proben mit einer begrenzten Menge an viralem genetischem Material zu einer Verringerung der Empfindlichkeit kommen. Das Ergebnis des Tests nach dem Pooling-Verfahren kann zusätzlich durch die Qualität der entnommenen Probe beeinflusst werden, die mit dem Einsatz der Pooling-Technologie nicht gewährleistet werden kann. Voraussetzung für ein valides Ergebnis ist eine korrekt durchgeführte Probenahme nach dem „NASOPHARYNGEAL SWEEPING PROCEDURE“.
Indikation zur Untersuchung:
Temperatur ≥ 37,5 °C, trockener Husten, Atemnot (wenn diese Symptome nicht anders erklärt werden können)
Untersuchungsmaterial:
Zur Untersuchung wird bevorzugt ein Abstrich aus dem Nasopharynx (zugänglich durch die Nasenhöhle) verwendet, wo sich das Epithel mit Flimmerzellen befindet. Als Ergänzungsmaterial zum Nasen-Rachen-Abstrich kann ein Abstrich aus dem mittleren Teil des Rachens (zugänglich durch die Mundhöhle) beigegeben werden. Die Abstriche sollten in ein Röhrchen mit flüssigem Virustransportmedium getaucht werden. Die Untersuchung kann auch aus einer Speichel-, Sputum-, BAL-, Trachealaspirat- oder Mundhöhlen- und Rachenspülung (Gurgeln) erfolgen.
Die Zeit von der Probenentnahme bis zur Annahme durch das Labor darf 24 Stunden nicht überschreiten Proben können bei Raumtemperatur transportiert werden.
Datum der Zustellung des Prüfungsergebnisses
Das Ergebnis der Untersuchung wird innerhalb von 48 Stunden nach Eingang der Probe ins Labor geliefert.
Preis: 800 CZK
PCR-Untersuchungsergebnisse
Das Ergebnis der Laboruntersuchung können Sie hier herunterladen:
(um das Ergebnis herunterzuladen, ist es notwendig, gemäß den angebotenen Varianten vorzugehen)
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Analyse von 57 genetischen Polymorphismen.
Ob man der schnellste Sprinter der Welt oder ein Top-Hockey- oder Judospieler wird, hängt nicht nur von Entschlossenheit, starkem Willen und hartem Training ab. Genetische Veranlagungen sind ebenfalls sehr wichtig.
Genauso wie die Gene die Augenfarbe oder die Körpergröße beeinflussen, gibt es auch Gene, die sich auf die Kraft, die Ausdauer, die Erholungszeit nach dem Sport oder die Verletzungsanfälligkeit auswirken. Dieses Wissen lässt sich dann sehr gut auf Ihr Training anwenden, das Sie Ihrem Ziel einen Schritt näher bringt. Und es ist die Analyse von Dutzenden dieser Gene, die Ihre sportliche Leistung beeinflussen, auf die wir uns konzentrieren.
Sportliche Leistung:
Hier analysieren wir die Gene, die verschiedene Faktoren der sportlichen Leistung beeinflussen. Dazu gehören Gene, die die Struktur der Muskelfasern, die aerobe Kapazität und die Fähigkeit zur Maximierung der Sauerstoffverwertung, den Energiestoffwechsel und vieles mehr beeinflussen. Anhand der Informationen aus diesen Genen wird dann festgestellt, ob Sie für Kraft- oder Ausdauerleistungen geeignet sind und welche Art von Training für Sie geeignet ist, um Höchstleistungen zu erzielen. Bei Sportanfängern kann die Untersuchung Aufschluss darüber geben, ob sie sich eher auf Kraft- oder Ausdauersportarten konzentrieren sollten, um ihre genetische Veranlagung zu optimieren.
Verletzungen und Erholung:
Dieser Abschnitt befasst sich mit Genen, die das Verletzungsrisiko erhöhen oder verringern, und zwar nicht nur bei sportlichen Leistungen. Dazu gehören Gene, die für die richtige Struktur und Funktion von Bindegeweben wie Sehnen und Bändern wichtig sind, oder Gene, die mit dem Risiko von Arthrose in Verbindung stehen. Zu diesem Bereich gehört auch die Analyse von Genen, die für die ordnungsgemäße Funktion des Immunsystems wichtig sind.
Nutrigenetik:
Der letzte Abschnitt befasst sich mit Genen im Bereich der Mikronährstoffe (Vitamine, Mineralien, Spurenelemente) und Makronährstoffe (Zucker, Fette, Proteine). Diese sind nicht nur für die körperliche Leistungsfähigkeit, sondern auch für eine gesunde Lebensweise wichtig. Dazu gehört zum Beispiel der Umgang des Körpers mit Eisen, den Vitaminen A, B, C, D, Koffein oder Kalzium. Auf der Grundlage dieser Kenntnisse kann die Ernährung angepasst werden (schlechte Aufnahme von Vitaminen, Auswirkung von Koffein auf die Leistung usw.), um die Gesamtwirkung auf die Gesundheit, die Körperzusammensetzung und die sportliche Leistung zu maximieren.
Als Ergebnis finden Sie eine übersichtliche grafische Darstellung für jede funktionelle Gruppe von Genen zusammen mit einem detaillierten Anhang.
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Die Untersuchung richtet sich an alle Kunden, die verborgene genetische Veranlagungen in den Bereichen Sport, allgemeine Gesundheit und Lebensstil aufdecken möchten.
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis: 12 500 CZK
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Das akkreditierte Labor GENvia, s.r.o. bietet Tests für ein Panel von 58 Keimbahnvarianten in genetischen Informationen
die nachweislich das Risiko von Zivilisationskrankheiten erhöhen. Zivilisationskrankheiten ist ein Sammelbegriff für eine Gruppe von Krankheiten, deren Auftreten typisch für die Industrieländer ist, in denen die Menschen einen modernen urbanen Lebensstil führen, einschließlich der damit verbundenen Risiken und Gewohnheiten (übermäßiger Konsum von Lebensmitteln und Alkohol, übermäßiger und anhaltender Stress, Bewegungsmangel, Verzehr von industriell hergestellten Lebensmitteln, Verzehr von übermäßig fettigen, süßen und salzigen Lebensmitteln usw.).
Die Tests werden an< wpml_nbsp >DNA durchgeführt, die aus der Probe eines Kunden isoliert wurde, und zwar mit einer massiv parallelen Sequenzierungsmethode, die allgemein als Next Generation Sequencing (NGS) bezeichnet wird. Diese Testmethode ermöglicht eine effiziente Charakterisierung einzelner Varianten in 58 Genorten oder regulatorischen Regionen, die nachweislich eine Anfälligkeit für spätere Krankheiten aufweisen:
|
Krankheiten des Verdauungssystems |
Krankheiten des Herz- und Gefäßsystems |
||
|
DQA1 |
Zöliakie |
LRP1 |
Abdominales Aortenaneurysma |
|
NOD2 variante 1 |
Morbus Crohn |
HDAC9 |
Ischämischer Schlaganfall |
|
NOD2 variante 2 |
Morbus Crohn |
PITX2 |
Ischämischer Schlaganfall |
|
HNF4A |
Colitis ulcerosa |
ZFHX3 |
Ischämischer Schlaganfall |
|
RNF186 |
Colitis ulcerosa |
MIA3 |
Ischämische Herzkrankheit |
|
SERPINA1 variante Z |
Zirrhose und Lebererkrankung |
PHACTR1 |
Ischämische Herzerkrankung, Atherosklerose |
|
SERPINA1 variante S |
Zirrhose und Lebererkrankung |
CDKN2B-AS1 |
Ischämische Herzkrankheit |
|
HFE variante 1 |
Hämochromatose, Zirrhose, Lebererkrankung |
MRAS |
Ischämische Herzkrankheit |
|
HFE variante 2 |
Hämochromatose, Zirrhose, Lebererkrankung |
LPA |
Ischämische Herzkrankheit |
|
PNPLA3 |
Zirrhose und Lebererkrankung |
HNF1A |
Ischämische Herzerkrankung, Atherosklerose |
|
PTPN22 |
Diabetes Typ I. |
CELSR2 |
Ischämische Herzerkrankung, Atherosklerose |
|
INS |
Diabetes Typ I. |
CXCL12 |
Ischämische Herzkrankheit |
|
DQB1 |
Diabetes Typ I. |
LPL |
Ischämische Herzerkrankung, Atherosklerose |
|
TMEM18 |
Diabetes Typ II, Fettleibigkeit |
APOE variante 2 |
Ischämische Herzerkrankung, Atherosklerose |
|
CDKAL1 |
Diabetes Typ II. |
SMARCA4 |
Ischämische Herzkrankheit |
|
IGF2BP2 |
Diabetes Typ II. |
F5 Leiden |
Thrombosen und Risiko einer Lungenembolie |
|
MC4R |
Diabetes Typ II, Fettleibigkeit |
ABO variante 1 |
Thrombosen und Risiko einer Lungenembolie |
|
SLC30A8 |
Diabetes Typ II. |
ABO variante 2 |
Thrombosen und Risiko einer Lungenembolie |
|
PPARG |
Diabetes Typ II. |
F2 Prothrombin |
Thrombosen und Risiko einer Lungenembolie |
|
KCNJ11 variante 1 |
Diabetes Typ II. |
||
|
KCNJ11 variante 2 |
Diabetes Typ II. |
||
|
HHEX |
Diabetes Typ II. |
Krankheiten des Atmungssystems |
|
|
TCF7L2 |
Diabetes Typ II. |
DQB1 |
Asthma |
|
FTO |
Diabetes Typ II, Fettleibigkeit |
CFTR |
Mukoviszidose |
|
Erkrankungen des Bewegungsapparats |
Onkologische Erkrankungen |
||
|
HLA-B27 |
Bechterew-Krankheit |
VDR |
Bösartige Hauterkrankungen (Basaliom) |
|
HLA |
Rheumatoide Arthritis |
CASC8 |
Prostatakrebs |
|
WNT16 |
Osteoporose |
BRCA1 |
Brust- und Eierstockkrebs |
|
LRP5 |
Osteoporose |
PARP1 |
Bösartige Hauterkrankungen (Melanom) |
|
VDR |
Osteoporose |
||
|
Psychiatrische Spektrumserkrankungen |
Augenfehler und -krankheiten |
||
|
DQB1 |
Depression |
CFH |
Netzhautdegeneration |
|
APOE variante 1 |
Alzheimer-Krankheit |
ARMS2 |
Netzhautdegeneration |
|
APOE variante 2 |
Alzheimer-Krankheit |
||
|
ABCA7 |
Alzheimer-Krankheit |
||
Für wen ist die Untersuchung bestimmt?
Alle, die an einer Analyse ihrer erblichen Veranlagung für Zivilisationskrankheiten interessiert sind. Das Ergebnis der Untersuchung ermöglicht es den Kunden, ihren Lebensstil präventiv an ihr persönliches Risiko anzupassen.
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis: 15 500 CZK
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Planen Sie ein Baby?
Selbst wenn Sie völlig gesund sind, ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass Sie eine oder zwei versteckte Erbkrankheiten in Ihrer DNA tragen. Wenn Ihr Partner ebenfalls ein versteckter Träger der gleichen Krankheit ist, haben Sie als Paar eine 25-prozentige Chance, ein Kind mit der Krankheit zu bekommen (siehe Diagramm auf der gegenüberliegenden Seite). Seien Sie einen Schritt voraus und kümmern Sie sich frühzeitig um die Gesundheit Ihres zukünftigen Nachwuchses. Mit unserem GENkomp Partnerverträglichkeitstest können Sie dieses Risiko im Vergleich zu einem ungetesteten Paar um mehr als 96%* senken. Erleben Sie Familienplanung und Ihre Schwangerschaft ohne unnötige Sorgen.
Was bieten wir Ihnen?
Der Partnerverträglichkeitstest GENkomp ist derzeit der umfassendste und gründlichste Test dieser Art auf dem tschechischen Markt. Im Gegensatz zu anderen genetischen Zentren, die ähnliche Tests nur für 35 bis 110 Erbkrankheiten anbieten, bietet unser Labor Tests für jede Abweichung in Ihrer DNA an, die für 163 schwerwiegende Erbkrankheiten verantwortlich sind (eine vollständige Liste aller 163 Krankheiten und der verantwortlichen Gene kann auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden). Dabei handelt es sich um die häufigsten und bekanntesten Erbkrankheiten, wie z. B. Phenylketonurie oder spinale Muskelatrophie. Wir analysieren jedoch auch eine Reihe seltener Krankheiten, deren Auswirkungen auf die Gesundheit des Kindes und das Leben der Eltern erheblich und in vielen Fällen tödlich sind. Nicht zuletzt ist der GENkomp-Test auch in der Lage, die Ursachen der Unfruchtbarkeit aufzudecken oder bei der Wahl einer geeigneten Behandlung zu helfen. Wird ein Krankheitsrisiko für Ihr geplantes Baby festgestellt, können Optionen der assistierten Reproduktion angeboten werden, bei denen ein gesunder Embryo vor der Übertragung in die Gebärmutter ausgewählt oder gesunde Spendereier oder -spermien verwendet werden. Wenn die Schwangerschaft bereits eingetreten ist, kann der Fötus getestet werden, um die Krankheit auszuschließen, und es kann eine angemessene medizinische Versorgung vorgeschlagen werden.
Für wen ist der Test gedacht?
An alle Paare, die an einer Risikominimierung bei der Planung einer Schwangerschaft interessiert sind
Für Paare mit einer genetischen Erkrankung in der Familie eines oder beider Partner
Für Paare, die in einer verwandtschaftlichen Beziehung leben und eine Schwangerschaft erwägen
Für Paare mit Fruchtbarkeitsstörungen
Liefertermin des Berichts: 3 Monate
Preis:
GENkomp-Test der Partnerkompatibilität: 35 000 CZK (Untersuchung eines Paares auf eigene Kosten), 17 000 CZK (Untersuchung eines Paares mit Selbstbeteiligung der Nationalen Krankenversicherungskasse)
GENkomp-Test für die Übertragung (Analyse aller pathogenen und wahrscheinlich pathogenen Varianten): 22 500 CZK (Selbstzahler), 13 500 CZK (ZP-Zuzahler)
* Taber, Katherine Johansen, et al. „A guidelines-consistent carrier screening panel that supports equity across diverse populations.“ Genetics in Medicine 24.1 (2022): 201-213.
Bei entsprechender Indikation können weitere Gentests angeboten werden.
Die Untersuchung kann in den angegebenen Fällen teilweise von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen werden. Für nicht versicherte Patienten können wir die Untersuchung als Selbstzahlerleistung anbieten.
SGENvia, s.r.o. hat Verträge mit allen in der Tschechischen Republik tätigen Krankenkassen abgeschlossen.
Sprechstunden
| Montag | 07:00-17:00 |
| Dienstag | 07:00-17:00 |
| Mittwoch | 07:00-17:00 |
| Donnerstag | 07:00-17:00 |
| Freitag | 07:00-17:00 |
Kontakt
| Leiterin des Labors: | Ing. Renáta Chládová |
| Stellvertreter des Leiters des Labors: | RNDr. Miroslava Krkavcová |
| Telefon: | 266 315 592 |
| Mobiltelefon: | 773 669 442 |
| e-mail: | laborator@genvia.cz |
Notiz: Eine Musteranlieferung außerhalb der Bürozeiten ist nach vorheriger Absprache möglich.
Standort des Labors
Genetisches Labor GENvia, s. r.o befindet sich in Praha – Kyje (Prag, Stadtteil Kyje), auf der Adresse: Sýkovecká 276/54, 198 00 Praha 9. Hier können Sie die Erreichbarkeit des Labors einschließlich einer Karte abziehen und drucken